제품

이소보르닐메타크릴레이트

제품 소개

이소보르닐메타크릴레이트 기본 정보

상품명:	이소보르닐메타크릴레이트
동의어:	2-메틸-,1,7,7-트리메틸비시클로(2.2.1)헵트-2-일에스테르,엑소-2-프로페노이카시;IBOMA;이소보르닐 메타크릴레이트, 98%;이소보르닐 메타크릴레이트; 이소보르닐 메타크릴레이트, 안정화, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-트리메틸비시클로[2.2.1]헵탄{22}}일 메타크릴레이트;이소보르닐 메타크릴레이트 ;아이소보르닐 메타크릴레이트 기술 등급
CAS:	7534-94-3
MF:	C14H22O2
MW:	222.33
아이넥스:	231-403-1
제품 카테고리:	이환식 모노테르펜;생화학;테르펜;7534-94-3
몰 파일:	7534-94-3.mol

이소보르닐메타크릴레이트 속성

녹는 점	-60도
비점	127-129도 15mmHg(점등)
밀도	025도에서 .983g/mL(점등)
증기압	20도에서 7.5Pa
굴절률	n20/D 1.477(점등)
에프피	화씨 225도
저장 온도	어두운 곳에 보관하고, 건조한 상태로 밀봉하고, 실온에 보관하세요.
형태	액체
색상	무색~황색으로 투명함
비중	0.985
수용성	무시할 만한
인치키	HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N
로그P	5.09
CAS 데이터베이스 참조	7534-94-3(CAS 데이터베이스 참조)
EPA 물질 등록 시스템	이소보르닐 메타크릴레이트(7534-94-3)

안전정보

위험 코드	시
위험 진술	36/37/38
안전 선언문	26-36
WGK 독일	2
HS 코드	29161400
유해물질 데이터	7534-94-3(유해물질 데이터)

MSDS 정보

공급자	언어
(1,7,7-트리메틸트리시클로[2.2.1]헵텐-2-일)-2-메틸-2-프로페노에이트	영어
시그마알드리치	영어
아크로스	영어
알파	영어

이소보르닐 메타크릴레이트 용도 및 합성

설명	IBOMA(이소보르닐 메타크릴레이트)는 가교 고리 구조를 가진 아크릴레이트 단량체입니다. 이는 다른 코팅이나 플라스틱 제품을 만들기 위한 중합 반응에 사용될 수 있습니다. IBOMA와 그 폴리머의 장점은 다음과 같습니다: 높은 점도, 우수한 상용성, 낮은 휘발성, 낮은 독성, UV 저항성, 내수성, 화학적 저항성, 낮은 생물학적 부작용.
화학적 특성	무색~황색 액체
형질	이소보르닐메타크릴레이트는 무색 투명한 액체입니다. 경도와 유연성을 일체화한 모노머입니다. 폴리머는 분자구조로 인해 고광택, 선명한 이미지, 내스크래치성, 내중성, 내후성이 우수하며 흡습성은 MMA(메틸메타크릴레이트)에 비해 현저히 낮습니다. 또한 IBOMA가 첨가된 아크릴 수지는 폴리에스테르, 알키드 및 다양한 휘발성 페인트 필름 형성 물질과의 상용성이 좋습니다.
용도	아이소보르닐 메타크릴레이트는 경도와 유연성이 잘 결합되어 폴리머 시스템의 내화학성과 내수성을 향상시킬 수 있는 다목적 소수성 모노머입니다.
애플리케이션	유리전이온도(Tg)가 높은 아크릴 수지 제조에 적합합니다. 인쇄 잉크 제제, 용제형 고형분 투명 코팅제, 경화 코팅제의 증점제, 기재, 반응성 희석제, 경화제로 사용됩니다. PET, PE, PP 연질 플라스틱 필름용 장식 보호 코팅제와 PE, PP, PC 등 엔지니어링 플라스틱 부품 생산에 적합합니다. 플라스틱 산업에서 가소제로 사용됩니다. 치과용 수지의 점도 향상제로 사용됩니다.
준비	이소보르닐 메타크릴레이트는 캄펜과 메타크릴산의 직접적인 에스테르화에 의해 합성되었습니다.
일반적인 설명	이소보르닐 메타크릴레이트는 증기압이 낮은 반응성 용매입니다. 유리전이온도(T)가 높은 고분자를 형성하여 자유라디칼 중합을 촉진합니다._g).
가연성 및 폭발성	분류되지 않음
합성	이소보르닐 메타크릴레이트는 (1S,2S,4S)-(+)-이소보르네올과 4-메톡시페놀을 반응시켜 얻습니다. (1S,2S,4S)-(+)-이소보르네올 5g을 톨루엔 15mL에 녹입니다. 용액에 4 mg (0.032 mmol) 4-메톡시페놀을 추가합니다. 0.4g(3.24mmol)4-디메틸아미노 피리딘을 첨가한 후, 10mL 톨루엔에 10g(64.8mmol)의 메타크릴산 무수물(MAA) 용액을 혼합물에 적가합니다. 반응 혼합물을 80도까지 가열합니다. 반응 혼합물을 16시간 동안 교반하였다. 실온으로 식힌 후 혼합물을 1M 중탄산나트륨 용액 50mL로 4회 세척합니다. 유기상을 50mL 염수로 두 번 세척합니다. 유기상을 분리합니다. 회전 증발에 이어 감압 하에서 분별 증류하여 톨루엔을 제거합니다. 1H NMR(CDCl3, 300MHz): δ(ppm)=6.06(dq, 1H, 1); 5.51(dq, 1H, 2); 4.71(m,1H,4); 1.93(dd, 3H, 3); 1.87-1.5(m, 5H, 6,7,8); 1.23-1.04(분, 2H, 5); 1.012(초, 3H, 9);0.86(초, 3H, 10); 0.85(초, 3H, 11). IR(필름): ν(cm-1)=2954(CH2), 2879(CH2), 1715(C=O) 1454(CH2), 1157 및 1053(C{{ 54}}오). 그림 이소보르닐메타크릴레이트의 합성방법