| 화학적 특성 |
무색 액체 |
| 화학적 특성 |
무색의 맑은 액체, 가솔린 향이 납니다. |
| 물리적 특성 |
투명하고 무색이며 가연성 액체로, 가볍지만 불쾌한 탄화수소 냄새가 납니다. 삼각형 백 냄새 방법에 따르면 냄새 역치 농도는 1.0 ppb입니다.vNagata와 Takeuchi(1990)에 의해 보고되었습니다. |
| 용도 |
가소제; 계면활성제. 고밀도 폴리에틸렌 및 선형 저밀도 폴리에틸렌 생산 시 공단량체로 사용. 나노산을 포함한 다양한 화합물 합성을 위한 출발 물질. |
| 용도 |
1-옥텐은 폴리에틸렌, 특히 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 및 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE) 수지의 제조에 사용되는 공단량체 역할을 합니다. 또한 유기 합성, 계면활성제 및 가소제에도 사용됩니다. 나아가 공정 조절제 및 점도 조절제에도 사용됩니다. 이 외에도 옥소 합성(하이드로포르밀화)을 통해 선형 알데히드를 제조하여 노나날을 얻는 데 사용됩니다. |
| 용도 |
1-옥텐은 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE) 합성에서 주로 공단량체로 사용되는 선형 -올레핀입니다. 다양한 촉매를 사용하여 1-옥텐의 하이드로포밀화에 대한 광범위한 연구가 보고되었습니다. 또한 에폭시화 반응을 통해 중요한 석유화학 구성 요소를 합성하는 데 중요한 공급원이기도 합니다. |
| 생산 방법 |
생산 방법: 1) 알릴 염화물과 n-아밀 마그네슘 브로마이드에서. 2) 옥탄올과 요오드와 적색 인에서. 3) 모노소듐 아세틸렌과 옥틸 요오드화물에서 40℃의 압력 하에 액체 암모니아에서. |
| 정의 |
ChEBI: 불포화 C-1을 갖는 옥텐. |
| 아로마 임계값 |
강한 냄새; 1.00% 이하의 용액으로 냄새 맡기를 권장합니다. |
| 합성 참조(들) |
미국화학학회지, 93, p. 1487, 1971한국어:10.1021/ja00735a030
사면체 편지, 25, p. 1283, 1984한국어: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| 일반 설명 |
무색 액체. 인화점 70도 F. 물에 녹지 않으며 물보다 밀도가 낮습니다(약 6파운드/갤런). 따라서 물에 떠 있습니다. 증기는 공기보다 무거워서 움푹 들어간 곳에 가라앉을 수 있습니다. 매우 느리게 생분해되는 것으로 보고되었습니다. 유기 합성, 계면활성제 및 가소제에 사용됩니다. |
| 공기와 물의 반응 |
매우 가연성. 물에 녹지 않음. |
| 반응성 프로필 |
1-OCTENE은 강력한 산화제와 격렬하게 반응할 수 있습니다. 환원제와 발열 반응을 일으켜 수소 가스를 방출할 수 있습니다. 다양한 촉매(예: 산) 또는 개시제가 있는 경우 발열성 부가 중합 반응을 겪을 수 있습니다. |
| 건강 위험 |
일반적으로 독성이 낮음. 높은 증기 농도에서 가벼운 마취제. 눈을 자극할 수 있음. |
| 원천 |
다양한 쇠고기, 닭고기, 송아지고기 제품을 튀긴 가공 공장에서 수거한 사용된 대두유에 함유된 140가지 휘발성 성분 중 하나로 확인되었습니다(Takeoka et al., 1996). |
| 환경적 운명 |
생물학적.1-옥텐의 생물산화가 일어나 7-옥텐-1-올이 생성될 수 있으며, 이는 7-옥텐산으로 산화될 수 있습니다(Dugan, 1972).
광분해성.Atkinson과 Carter(1984)는 8.1 x 10의 속도 상수를 보고했습니다.-18센티미터3대기 중의 1-옥텐과 OH 라디칼의 반응에 대한 /molecule?sec.
화학/물리.오존과 OH 라디칼과 1-옥텐의 반응은 유연한 실외 테프론 챔버에서 연구되었습니다(Paulson 및 Seinfeld, 1992). 1-옥텐은 오존과 반응하여 열적으로 안정화된 C7 바이라디칼인 헵타날과 헥산을 각각 80, 10 및 1%의 수율로 생성했습니다. OH 라디칼을 사용하면 1-옥텐의 15%만 헵타날로 전환되었습니다. 두 반응 모두에서 나머지 화합물은 알킬 질산염으로 임시적으로 확인되었습니다(Paulson 및 Seinfeld, 1977). Grosjean 등(1996)은 주변 조건에서 오존과 오존-질소 산화물 혼합물이 있는 1-옥텐의 대기 화학을 조사했습니다. 어둠 속에서 1-옥텐과 오존의 반응은 포름알데히드, 헥사날, 헵타날, 시클로헥사논, 그리고 2-옥소헵타날로 임시적으로 확인된 화합물을 생성했습니다. 오존-질소 산화물로 1-옥텐을 햇빛에 조사하면 다음의 카르보닐이 생성되었습니다: 포름알데히드, 아세트알데히드, 프로파날, 2-부타논, 부타날, 펜타날, 글리옥살, 헥사날, 헵타날, 그리고 펜타날.
화학/물리.공기 중에서 완전연소하면 이산화탄소와 물이 생성됩니다. |
| 정화 방법 |
질소 하에 나트륨에서 1-옥텐을 증류하여 물과 과산화물을 제거합니다. 과산화물은 건조, 산 세척, 알루미나를 통한 침투에 의해 제거될 수도 있습니다. 어둠 속에서 N2 또는 Ar 하에 보관합니다. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
