도데칸

도데칸

제품 소개

도데칸 기본 정보
설명 준비 방법 용도
상품명: 도데칸
동의어: Ba 51-090453;ba51-090453;CH3(CH2)10CH3;dodecanenormal;n-dodecan;n-Dodecane min;Dodecane [Standard Material];Dodecane,>95%
CAS: 112-40-3
MF: C12H26
MW: 170.33
아이넥스: 203-967-9
제품 카테고리: 제약 중간체, 분석 화학, n-파라핀(GC 표준), GC용 표준 재료, 알파 정렬, DAlphabetic, 무수 등급 용매용매, 용매 병, 용매, 확실한/밀봉? 병;알파벳;D;DJ - DZ;휘발성/반휘발성 물질;DJ - DZ화학 등급;탄화수소;니트;비환식;알칸;유기 빌딩 블록;황색 유리병;ReagentPlus(R) 용매 등급 제품;ReagentPlus(R)용매;ACS 및 시약 등급 용매;황색 유리병;ReagentPlus;ReagentPlus 용매 등급 제품;용매병;용매별 용매;용매 포장 옵션
몰 파일: 112-40-3.mol
Dodecane Structure
 
도데칸 속성
녹는 점 -9.6도(점등)
비점 215-217도(점등)
밀도 025도에서 .75g/mL(점등)
증기 밀도 5.96 (공기 대비)
증기압 1mmHg(47.8도)
굴절률 n20/D 1.421(점등)
에프피 화씨 181.4도
저장 온도 +30도 이하로 보관하세요.
용해도 아세톤, 알코올, 클로로포름, 에테르(Weast, 1986) 및 다양한 탄화수소에 용해됩니다.
형태 액체
PKA (피카) >14 (Schwarzenbach 외, 1993)
비중 0.749(20/4도)
색상 무색
냄새 알칸
냄새 역치 0.11페이지m
폭발 한계 0.6%(V)
수용성 <0.1 g/100 mL at 25 ºC
브르엔 1697175
헨리의 법칙 상수 29.7(기압?m3/mol) 25도에서 (수용해도 및 증기압으로 계산, Tolls et al., 2002) 계면 장력
유전 상수 2.0(20도)
인치키 SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
로그P 6.100
CAS 데이터베이스 참조 112-40-3(CAS 데이터베이스 참조)
NIST 화학 참조 n-도데칸(112-40-3)
EPA 물질 등록 시스템 도데칸(112-40-3)
 
안전정보
위험 코드 Xn
위험 진술 65-66
안전 선언문 62-60-36
라이더 NA 1993 / PGIII
WGK 독일 3
증권 시세 표시기 JR2125000
자연 발화 온도 화씨 401도
증권 시세 표시기 예
HS 코드 29011090
유해물질 데이터 112-40-3(유해물질 데이터)
독성 마우스,LDLo,정맥 주사,2672mg/kg(2672mg/kg),행동: 변화된 수면 시간(정위반사 변화 포함),Acta Pharmacologica et Toxicologica. Vol. 37, 페이지. 1975년 56일.
 
MSDS 정보
공급자 언어
도데칸 영어
아크로스 영어
시그마알드리치 영어
알파 영어
 
도데칸 사용법과 합성
설명 도데칸은 검은 호두에서 발견되는 액체 알칸 탄화수소로 355개의 이성질체를 가지고 있습니다. 파라핀 계열의 유성 액체입니다. 도데칸은 760mmHg에서 끓는점이 421.3도F이고 녹는점이 14.7도F인 무색 액체입니다. 에틸 에테르, 에틸 알코올, 사염화탄소 및 클로로포름에 매우 잘 녹습니다. 도데칸은 권장 보관 조건에서 안정적입니다. 그러나 온도가 상승하면 분해되어 자극적인 연기와 연기를 방출합니다.
준비 방법 1-헥센은 디글라임의 삼불화바론과 수소화붕소나트륨으로 수소화붕소화됩니다. 이어서, 수산화칼륨 수용액을 첨가한 후 질산염 수용액을 첨가한다. 도데칸이 제품으로 생산됩니다.
응용 도데칸은 추출제인 트리-n-옥틸아민 및 활성 희석제인 데칸올과 함께 유기상을 형성하기 위한 무기 희석제로 활용될 수 있습니다. 특히, 이 시스템은 수용액에서 젖산을 추출하는 데에도 사용될 수 있습니다.
식품 첨가물
도데칸은 식품 가공에서 향료로 사용될 수 있습니다.
산업용
도데칸은 항공 산업에서 Jet-A와 같은 등유 기반 연료의 대체품으로 사용되어 왔습니다. 또한 윤활제 및 윤활제 첨가제로도 사용되었습니다.
소비자 용도
도데칸은 접착제 및 밀봉제로 사용됩니다.
화학적 특성 Dodecane, C12H26은 비중이 0.749인 가연성, 무색 액체입니다. 이는 석유의 파라핀 부분에서 발생합니다. 도데칸은 실험실의 폐수 및 유출과 파라핀, 석유 및 타르의 일반적인 사용을 통해 환경으로 방출됩니다.
화학적 특성 무색의 액체
물리적 특성 약한 지방족 탄화수소 냄새가 나는 투명한 무색 액체. 냄새 역치 농도 620ppbvNagata와 Takeuchi(1990)가 보고했습니다.
용도 도데칸은 가솔린의 구성 요소이며 용매, 유기 합성, 제트 연료 연구, 증류 체이서, 고무 및 종이 가공 산업에서 사용됩니다.
용도 용제; 제트 연료 연구; 고무 산업; 파라핀 제품 제조; 종이 가공 산업; 표준화된 탄화수소; 증류 체이서; 가솔린 성분; 유기 합성.
용도 n-도데칸은 용매 및 증류 체이서로 사용됩니다. 이는 재처리 공장에서 트리부틸 인산염(TBP)의 희석제로서 그리고 제트기의 등유 기반 연료를 대체할 수 있는 용도로 사용됩니다. 섬광체의 활성 성분일 뿐만 아니라 윤활유 및 그리스에도 사용됩니다.
생산 방법 도데칸은 선택적 흡착 및 후속 탈착을 통해 원유의 등유 및 경유 분획으로부터 분리되어 분별 증류로 분리될 수 있는 파라핀 혼합물을 생성합니다.
정의 ChEBI: 12개의 탄소 원자를 가진 직쇄형 알칸. Zingiber officinale(생강)을 포함한 다양한 식물의 에센셜 오일을 형성해 왔습니다.
합성 참고자료 유기화학 저널, 44, p. 1014, 1979DOI:10.1021/jo01320a033
사면체 글자, 31, p. 4681, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97705-0
일반적인 설명 무색 투명한 액체.
공기와 물의 반응 가연성. 물에 불용성.
반응성 프로필 도데칸과 같은 포화 지방족 탄화수소는 질산과 같은 강력한 산화제와 호환되지 않을 수 있습니다. 탄화수소의 탄화는 반응하지 않은 탄화수소 및 기타 근처의 가연성 물질의 점화로 이어질 수 있습니다. 다른 환경에서는 지방족 포화 탄화수소가 대부분 반응하지 않습니다. 산, 알칼리, 대부분의 산화제 및 대부분의 환원제 수용액의 영향을 받지 않습니다. 충분히 가열되거나 공기, 산소 또는 강한 산화제 존재 하에서 점화되면 발열하여 연소하여 이산화탄소와 물을 생성합니다.
화재 위험 도데칸은 가연성입니다.
발암성 도데칸은 벤조[a]피렌 및 자외선에 대한 피부 발암 촉진제인 것으로 나타났습니다.
원천 석유의 파라핀 분획의 구성성분. 도데칸은 아스팔트 도로의 빗물 유출수와 석유 및 타르의 일반적인 사용에 존재할 수 있습니다(인용, Verschueren). Schaueret al. (1999)은 디젤 연료의 도데칸 농도가 15,500ug/g이고 디젤 구동 중형 트럭 배기가스의 배출율이 503ug/kg이라고 보고했습니다.
캘리포니아 2단계 재구성 휘발유에는 136 mg/kg 농도의 도데칸이 포함되어 있습니다. 촉매 변환기가 있는 차량과 없는 가솔린 구동 자동차의 가스상 배기관 배출율은 각각 83.9 및 1,770ug/km였습니다(Schauer et al., 2002).
다양한 쇠고기, 닭고기, 송아지 고기 제품을 튀기는 가공 공장에서 수집한 사용된 대두유의 140가지 휘발성 성분 중 하나로 확인되었습니다(Takeoka et al., 1996). 자동화된 고속 헤드스페이스 고체상 미세추출 방법을 사용하여 멜론(Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real)에서 확인된 139개 휘발성 화합물 중에서도 확인되었습니다(Beaulieu and Grimm, 2001).
환경적 운명 생물학적.도데칸은 두 가지 방식으로 생분해될 수 있습니다. 첫 번째는 1-도데칸올로 분해되는 도데실 하이드로퍼옥사이드의 형성입니다. 알코올은 산화되어 도데칸산을 형성합니다. 다른 경로는 물과 반응하여 1-도데칸올을 생성할 수 있는 1-도데센으로의 탈수소화를 포함합니다(Dugan, 1972).
봄(8~16도), 여름(2{11}}~22도) 및 겨울(3도) 동안 실험적인 해양 중우주에서 도데칸의 추정 반감기(0.3ug/L) –7도)는 각각 1.1, 0.7, 3.6d였습니다(Wakeham et al., 1983).
화학적/물리적.공기 중에서 완전 연소하면 이산화탄소와 물이 생성됩니다. 도데칸은 가수분해 가능한 작용기가 없기 때문에 가수분해되지 않습니다.
정제 방법 이를 Linde 유형 13X 분자체의 컬럼에 통과시킵니다. 나트륨과 접촉하여 보관하고 나트륨으로부터 증류하십시오. 활성화된 실리카겔 기둥을 통과시킵니다. 이는 -60o에서 디에틸 에테르로부터 결정화되었습니다. 실리카겔을 통과한 후 남은 불포화 건조 물질은 45lb/in2(3.06기압)의 촉매 수소화(Pt2O)에 이어 감압 하에서 분별 증류하여 제거되었습니다[Zook & Goldey J Am Chem Soc 75 3975 1953]. 또한 용융물로부터 부분 결정화를 통해 정제되었습니다. [바일슈타인 1 IV 498.]
 
도데칸 준비 용품 및 원자재
원자재 Sodium-->n-bromooctane-->DECANE,3,8-DIMETHYL--->Dodecyl aldehyde-->3-METHYLUNDECANE-->LAURYL LAURATE-->HEXYLCYCLOHEXANE-->BICYCLOHEXYL-->N-도데실트리에톡시실란
준비제품 ETHYL 4-ACETYLBENZOATE-->3-ACETYLBENZONITRILE-->3-(2-Bromoacetyl)benzonitrile-->Benzyldodecyldimethylammonium bromide-->polymer bactericidal flocculent-->1-요오도도데칸

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