제품 소개
| 메틸 p-톨루엔술폰산염 기본 정보 |
| 상품명: | 메틸 p-톨루엔술폰산염 |
| 동의어: | 4-메틸-벤젠술폰산메틸에스테르;벤젠술폰산,4-메틸-,메틸에스테르;메틸 4-메틸벤젠술폰산염;4-메틸벤젠술폰산의 메틸 에스테르;메틸 파라톨루엔술폰산염;p-톨루엔술폰산데메틸;p -톨루올설폰소우레 메틸 에스테르;p-톨루올설폰소우레메틸에스테르 |
| CAS: | 80-48-8 |
| MF: | C8H10O3S |
| MW: | 186.23 |
| EINECS: | 201-283-5 |
| 제품 카테고리: | 빌딩 블록;화학 합성;유기 빌딩 블록;황 화합물;유기 빌딩 블록;유황 화합물;토실레이트;bc0001;80-48-8 |
| 몰 파일: | 80-48-8.mol |
 |
|
| 메틸 p-톨루엔술폰산염 속성 |
| 녹는 점 | 25-28도(점등) |
| 비점 | 144-145도 5mm Hg(점등) |
| 밀도 | 25도에서 1.234g/mL(리터) |
| 증기 밀도 | 6.45 (공기 대비) |
| 증기압 | 1mmHg(20도) |
| 굴절률 | n20/D 1.5172(점등) |
| Fp | >화씨 230도 |
| 저장 온도 | 2-8도 |
| 용해도 | 클로로포름(약간), 메탄올(약간) |
| 형태 | 액체 또는 저융점 고체 |
| 색상 | 흰색에서 노란색으로 |
| 수용성 | 불용성 |
| 예민한 | 수분에 민감한 |
| 브르엔 | 609209 |
| 로그P | 25도에서 1.88 |
| CAS 데이터베이스 참조 | 80-48-8(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 벤젠술폰산, 4-메틸-, 메틸 에스테르(80-48-8) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 벤젠술폰산, 4-메틸-, 메틸 에스테르(80-48-8) |
| 안전정보 |
| 위험 코드 | C,Xn |
| 위험 진술 | 22-34-43-40-36/37/38 |
| 안전 선언문 | 26-36/37/39-45-24 |
| 라이더 | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK 독일 | 3 |
| RTECS | XT7000000 |
| F | 21 |
| 자연 발화 온도 | 화씨 896도 |
| TSCA | 예 |
| 위험 등급 | 8 |
| 포장 그룹 | III |
| HS 코드 | 29051900 |
| 유해물질 데이터 | 80-48-8(유해물질 데이터) |
| 독성 | 토끼의 경구 LD50: 341 mg/kg |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| 메틸 p-토실레이트 | 영어 |
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 메틸 p-톨루엔설포네이트 사용법 및 합성 |
| 화학적 특성 | 흰색에서 약간 노란색의 저융점 고체. 알코올, 에테르, 벤젠에 용해되고 물에는 용해되지 않습니다. 흡습성. |
| 용도 | 메틸 p-톨루엔설폰산염은 염료 제조 및 유기 합성에 사용될 수 있으며 메틸화의 원료이기도 합니다. |
| 용도 | 메틸 p-톨루엔설포네이트는 유기 합성에서 메틸화제로 사용됩니다. 알키드 수지의 촉매 역할을 합니다. 또한 테트라졸의 선택적 1-치환 반응에도 사용됩니다. 또한 염료 제조에도 사용됩니다. |
| 준비 | 메틸 p-톨루엔술포네이트는 p-톨루엔술포닐 클로라이드와 메탄올의 반응에 의해 합성되었습니다. p-톨루엔술포닐클로라이드와 메탄올을 혼합하고 25% 수산화나트륨 용액을 천천히 첨가하여 온도를 25도 이하로 조절하고 pH가 9가 되면 알칼리 첨가를 중단하고 2시간 동안 계속 교반하고 하룻밤 방치한다. 하층의 반응물을 취하고 상층을 벤젠으로 추출하고 추출물을 벤젠으로 회수한 후 하층을 합하여 물과 5% 탄산칼륨용액으로 차례로 세척한 후 건조하고 감압증류하여 생성물을 얻었다. 메틸 p-톨루엔설포네이트의 완제품. |
| 합성 참고자료 | 화학 및 제약 게시판, 29, p. 623, 1981DOI:10.1248/cpb.29.623 종합 커뮤니케이션, 15, p. 1057, 1985DOI: 10.1080/00397918508076842 |
| 일반적인 설명 | 메틸p-톨루엔술폰산염은 약물 물질에 잠재적으로 유전독성을 나타내는 불순물로 존재하는 술폰산염 에스테르입니다. 메틸 반응의 동역학p-톨루엔술폰산염N,N-디메틸아닐린이 조사되었습니다. 이는 테트라졸의 선택적 1-치환 반응에 참여합니다. |
| 위험 | 섭취 및 흡입하면 유독하며 피부와 눈에 강한 자극을 줍니다. |
| 안전 프로필 | 섭취 및 피하 경로에 의한 중독. 눈과 피부에 심한 자극을 줍니다. 건조제 및 피부 감작제. 실험적인 종양발생 데이터를 가지고 있는 의심스러운 발암물질. 분해될 때까지 가열되면 SOx의 독성 연기를 방출합니다. |
| 정제 방법 | 에스테르는 진공 증류에 의해 정제되며 저온에서 pet 에테르 또는 Et2O/pet 에테르로부터 결정화될 수 있습니다. 강력한 메틸화제이며 독성이 있고 피부에 자극을 주기 때문에 반복 증류하여 정제하는 것이 좋습니다. [IR: Schreiber Anal Chem 21 1168 1949, Buehler et al. J Org Chem 2 167 1937, Roos et al. Org Synth Coll Vol I 145 1948, Beilstein 11 IV 247.] |
| 메틸 p-톨루엔술폰산염 준비 용품 및 원자재 |
| 원자재 | Tosyl chloride-->4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate-->Tetrabutylammonium 4-toluenesulfonate-->[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene-->4-Toluenesulfonyl bromide-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL METHYL ETHER-->DIMETHYLZINC-->트리메틸 오르토아세테이트 |
| 준비제품 | 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline-->5-BROMO-1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOLE-->2,5-diphenylthiazole-->3,5-Bis(2-cyanoprop-2-yl)toluene-->1-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethoxysulfonyl]benzene-->2-NONYNE-->METHYL FLUORIDE-->METHYL 3,5-DIMETHYLBENZOATE-->2-CHLORO-1-METHYLPYRIDINIUM P-TOLUENESULFONATE-->ETHYL METHYL ETHER-->3,6-diamino-2,7,10-trimethylacridinium chloride-->기본 오렌지 5 |
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