| 화학적 특성 |
무색의 액체 |
| 화학적 특성 |
피콜린은 무색의 액체입니다. 강하고 불쾌한 피리딘 같은 냄새. "피콜린"은 종종 혼합 이성질체로 사용됩니다. |
| 발생 |
3-메틸피리딘은 화석 연료 생산 중에 방출됩니다. 이는 코크스 생산의 부산물로 형성됩니다(Naizer and Mashek 1974). 석탄 가스화 폐수에 존재합니다(Giabbai et al 1985). 지하 석탄 가스화 현장 근처의 지하수 오염물질입니다(Stuermer and Morris 1982). 콜타르 폐기물로 오염된 지하수의 성분입니다(Pereira et al 1983). 셰일 오일 폐수에서 발견됩니다(Hawthorne and Sievers 1984; Hawthorne et al 1985). 이는 목재의 열분해로 형성되며(Yasuhara 및 Sugiura 1987) 담배(IARC 1986; Sakuma et al 1984)와 마리화나(Merli et al 1981) 연기의 구성성분입니다. 3-메틸피리딘은 담배를 태울 때 니코틴이 열분해되는 동안 형성됩니다(Schmelz et al 1979). 이 화학물질은 끓인 커피(Sasaki et al 1987)와 홍차(Werkoff and Hubert 1975)에도 존재합니다. 3-메틸피리딘은 바르셀로나 상수도에서 다른 미세 오염물질과 함께 검출되었습니다(Rivera et al 1987). 화학물질 함량이 높은 폐수의 생물학적 처리 방법이 개발되었습니다(Roubiskova 1986). 3-메틸피리딘의 생분해성은 다양한 토양에서 연구되었습니다(Sims and Sommers 1985, 1986). |
| 용도 |
유기인산염 중독에 대한 농약 및 해독제의 유용한 전구체입니다. |
| 용도 |
용제; 염료 및 수지 산업의 중간체; 살충제, 방수제, 니아신 및 니아신아미드 제조에 사용됩니다. |
| 용도 |
3-Picoline은 제약 및 농업 산업의 전구체로 사용됩니다. 이는 3-시아노피리딘, 니아신, 비타민-B의 전구체 역할을 합니다. 유기인산염 중독에 대한 해독제입니다. |
| 정의 |
ChEBI: 3-메틸피리딘은 3번 위치에 메틸기가 치환된 피리딘인 메틸피리딘입니다. |
| 생산 방법 |
3-메틸피리딘 제조에는 세 가지 주요 방법이 있습니다. (1) 산성 촉매(예: SiO2A1O3) 존재 하에서 아세트알데히드 및 암모니아를 포름알데히드 및/또는 메탄올과 증기상 반응시키는 것; (2) 뼈 기름에서 추출; (3) 뼈나 석탄의 건식 증류(Hawley 1977; Parmeggiani 1983). |
| 일반적인 설명 |
달콤한 냄새가 나는 무색 액체. |
| 공기와 물의 반응 |
가연성이 높습니다. 수용성. |
| 반응성 프로필 |
3-피콜린은 산화 물질과 반응할 수 있습니다. 발열 반응에서 산을 중화하여 염과 물을 형성합니다. 이소시아네이트, 할로겐화 유기물, 과산화물, 페놀(산성), 에폭시드, 무수물 및 산 할로겐화물과 호환되지 않을 수 있습니다. 가연성 기체 수소는 수소화물과 같은 강력한 환원제와 결합하여 생성될 수 있습니다. |
| 건강상의 위험 |
삼키거나 흡입하거나 피부를 통해 흡수되면 유해합니다. 이 물질은 점막, 상부 호흡 기관, 눈 및 피부 조직에 극도로 파괴적입니다. 흡입하면 경련, 후두 및 기관지 염증, 화학적 폐렴 및 폐부종으로 인해 치명적일 수 있습니다. 노출 시 나타나는 증상으로는 작열감, 기침, 천명음, 후두염, 숨가쁨, 두통, 메스꺼움, 구토 등이 있습니다. |
| 건강상의 위험 |
체중 감소, 설사, 쇠약, 운동실조 및 무의식을 포함하여 피리딘의 알킬 유도체로 인한 중독의 임상 징후(RTECS 1988). 산업용 증기에 노출된 32세 남성의 중독은 무력증 배경에 대한 독특한 자율신경 장애(혈관긴장증, 저긴장증 및 서맥 경향, 모운동 반사 증가, 체온 조절 장애)와 다발성 신경염 현상을 특징으로 합니다(Budanova 1973).
11년 동안 직업적으로 3-메틸피리딘에 노출된 58-세 남성은 간 글루타민산 피루브트랜스아미나제와 글루타민산 옥살아세트산 트랜스아미나제의 증가를 보여주었습니다(Caballeria et al 1979). |
| 화재 위험 |
연소 제품의 특수 위험: 증기는 발화원 및 역화원까지 상당한 거리를 이동할 수 있습니다. 공기 중에서 폭발성 혼합물을 형성합니다. 화재 상황에서 유독 가스를 방출합니다. |
| 가연성 및 폭발성 |
가연성 |
| 산업용 |
{{0}}메틸피리딘은 용매, 염료 및 수지 산업의 중간체, 살충제 제조, 방수제, 의약품 합성, 고무 촉진제 및 실험실 시약( Hawley 1977; Windholz 외 1983). 또한 니아신 및 니아신아미드(항펠라그라 비타민) 생산을 위한 화학 중간체로도 사용됩니다. 1978년 미국 생산량은 1.32-2.07xl0으로 추산됩니다.7kg(HSDB 1988). |
| 안전 프로필 |
정맥 및 복강 내 경로에 의한 독. 섭취 시 약간의 독성이 있음. 열이나 불꽃에 노출되면 인화성이 있음; 산화성 물질과 격렬하게 반응할 수 있습니다. 가열되어 분해되면 NOx라는 독성 연기를 방출합니다. |
| 합성 |
수소가 존재하는 니켈 함유 촉매에 대한 증기상 반응에서 2-메틸글루타로니트릴은 3-메틸피페리딘을 생성하고, 이어서 팔라듐-알루미나에서 탈수소화를 거쳐 3-메틸피리딘을 생성합니다.
팔라듐 함유 촉매에 대한 1단계 기상 반응은 3-메틸피리딘을 50% 수율로 생성하는 것으로 보고되었습니다. |
| 잠재적 노출 |
(o-이성질체); 생식독성 위험이 의심됨, 1차 자극제(알레르기 반응 없음), (m-이성질체): 종양 형성 위험이 가능함, 1차 자극제(알레르기 반응 없음). 피콜린은 의약품 제조, 살충제 제조에서 중간체로 사용됩니다. 염료 및 고무 화학물질 제조에도 사용됩니다. 용매로도 사용됩니다. |
| 발암성 |
세 가지 메틸피리딘의 발암 가능성을 평가하기 위한 신뢰할 수 있는 포유동물 연구는 발견되지 않았습니다. 메틸피리딘 중 어느 것도 IARC, NTP, OSHA 또는 ACGIH에 의해 발암 물질로 등록되어 있지 않습니다. |
| 대사 |
메틸피리딘은 흡입, 섭취 및 피부 접촉을 통해 흡수될 수 있습니다(Parmegiana 1983). 쥐의 3-메틸피리딘 흡수율은 복용량에 따라 증가했습니다. 제거는 2단계로 이루어졌으며, 그 기간 역시 용량 의존적이었습니다(Zharikov 및 Titov 1982). 피리딘에 메틸 그룹을 추가하면 쥐의 간, 신장 및 뇌로 흡수되는 속도가 크게 증가했습니다(Zharikov et al 1983). 메틸 그룹의 위치는 메틸피리딘의 약동학에 크게 영향을 미치며, 3-메틸피리딘은 가장 긴 생물학적 반감기를 나타냅니다.
N-산화는 3-메틸피리딘 생체변환을 위한 부차적인 경로로, 각각 복용량의 6.6, 4.2 및 0.7% 생체변환이 IP를 투여받은 생쥐, 쥐 및 기니피그의 소변으로 배설됩니다. 화학물질의 복용량(Gorrod and Damani 1980). 페노바르비탈로 생쥐를 전처리한 후 3-메틸피리딘 N-산화물의 소변 배설이 증가했지만 3-메틸콜란트렌은 N-산화물 제거에 눈에 띄는 효과가 없었습니다(Gorrod and Damani 1979a, 1979b). 3-메틸피리딘 N-옥사이드의 구조는 질량 분석법으로 검증되었습니다(Cowan et al 1978). |
| 배송 |
UN2313 피콜린, 위험 등급: 3; 라벨: 3-인화성 액체. |
| 정제 방법 |
일반적으로 2-메틸피리딘에 대해 설명된 것과 동일한 정제 방법을 사용할 수 있습니다. 그러나 3-메틸피리딘에는 종종 4-메틸피리딘과 2,6-루티딘이 포함되어 있는데, 둘 다 건조 및 분별이나 ZnCl2 복합체를 사용하여 만족스럽게 제거할 수 없습니다. Biddiscombe 및 Handley [J Chem Soc 1957 1954]는 2-메틸피리딘과 마찬가지로 수증기 증류 후 잔류물을 요소로 처리하여 2,6-루티딘을 제거한 다음 아세트산( 공비혼합물은 b가 114.5o/712mm)이고, 과량의 수성 30% NaOH를 첨가하고 고체 NaOH로 건조시킨 후 조심스럽게 분별 증류하여 염기를 회수했습니다. 그런 다음 증류액은 느린 부분 동결을 통해 분별 결정화됩니다. 대체 치료법 [Reithoff et al. Ind Eng Chem (Anal Edn) 18 458 1946]는 조염제(500mL)를 무수아세트산(125g)과 무수프탈산(125g)의 혼합물로 20-24시간 동안 환류시킨 후 무수프탈산이 될 때까지 증류하는 것입니다. 넘어가기 시작합니다. 증류액을 NaOH(물 1.5L에 250g)로 처리한 후 증기 증류합니다. 이 증류물(약 2L)에 고체 NaOH(250g)를 첨가하면 3-메틸피리딘이 분리되어 제거되고 건조되고(K2CO3, 이어서 BaO) 분별 증류됩니다. (이후의 부분 동결이 아마도 유리할 것입니다.) 염산염의 m은 85o이고 피크레이트의 m은 153o(Me2CO, EtOH 또는 H2O에서)입니다. [바일슈타인 20 III/IV 2710, 20/5 V 506.] |
| 비호환성 |
증기는 공기와 혼합되어 폭발성 혼합물을 형성할 수 있습니다. 산화제(염소산염, 질산염, 과산화물, 과망간산염, 과염소산염, 염소, 브롬, 불소 등)와 호환되지 않습니다. 접촉하면 화재나 폭발이 발생할 수 있습니다. 알칼리성 물질, 강염기, 강산, 옥소산, 에폭시드로부터 멀리 보관하십시오. 구리 및 그 합금을(를) 공격합니다. |
