제품 소개
| 피페라진 기본 정보 |
| 중요한 제약 중간체 약리학 및 작용 기전 적응증 부작용 금기 사항 및 주의사항 상호 작용 제제 급성 경구 독성 데이터 피부 자극 참고 문헌 인화성 및 유해 특성 보관 특성 소화제 전문 표준 |
| 상품명: | 피페라진 |
| 동의어: | PIPERAZINE;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;헥사하이드로-1,4-디아진;헥사하이드로피라진;디에틸렌디아민;무수 피페라진(PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| 제품 카테고리: | 유기물;블록;빌딩블록;헤테로사이클;API 중간체;티아졸린/티아졸리딘;동위원소 표지 화합물;K00001 |
| 몰 파일: | 110-85-0.mol |
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| 피페라진 속성 |
| 녹는 점 | 109-112도(점등) |
| 비점 | 145-146도(점등) |
| 밀도 | 1,1g/cm23 |
| 증기압 | 0.8mm Hg(20도) |
| FEMA | 4250|피페라진 |
| 굴절률 | 1.4460 |
| Fp | 65도 |
| 저장 온도 | +30도 이하로 보관하세요. |
| 용해도 | H2O: 0 20도에서 .1M, 투명, 무색 |
| pka | 9.83(23도에서) |
| 형태 | 결정질 플레이크 |
| 색상 | 흰색에서 약간 노란색 |
| 냄새 | 디프로필렌 글리콜 중 0.10%. 암모니아의 |
| PH | 11.0-12.5(25도, H2O에서 0.1M) |
| 폭발 한계 | 14% |
| 냄새 유형 | 암모니아의 |
| 수용성 | 150 g/L (20 ºC) |
| 예민한 | 공기 민감성 및 흡습성 |
| λmax | λ: 260 nm 최대: 0.035 λ: 280 nm 최대: 0.010 |
| JECFA 번호 | 1615 |
| 머크 | 14,7464 |
| 브르엔 | 102555 |
| 노출 제한 | ACGIH: TWA 0.03ppm |
| 안정: | 안정적인. 흡습성. 빛에 민감합니다. 가연성. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. |
| 인치키 | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| 로그P | -1.24 20-25도 |
| CAS 데이터베이스 참조 | 110-85-0(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 피페라진(110-85-0) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 피페라진 (110-85-0) |
| 안전정보 |
| 위험 코드 | C,Xn |
| 위험 진술 | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| 안전 선언문 | 22-26-36/37/39-45-61 |
| 라이더 | UN 2579 8/PG 3 |
| WGK 독일 | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| 위험 참고 사항 | 유해/부식성 |
| TSCA | 예 |
| HS 코드 | 2933 59 95 |
| 위험등급 | 8 |
| 포장 그룹 | III |
| 유해물질 데이터 | 110-85-0(유해물질 데이터) |
| 독성 | 토끼의 경구 LD50: 2600 mg/kg 피부의 LD50 토끼 8300 mg/kg |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 피페라진 사용법 및 합성 |
| 중요한 제약 중간체 | 피페라진은 중요한 제약 중간체이며 주로 구충제 피페라진 인산염, 피페라진 구연산염 및 플루페나진, 심한 통증, 리팜피신, 아디프산 피페라진, 피페라진 구아니딘 메틸 테트라사이클린, 퀴놀린 피페라진 인산염, 피페라진 티아졸 질산염, 에녹사신, 히드록시진 염산염, 트리플루오페라진, 디에틸카바마진 구연산염, 신나리진, 플루나리진, 데클록시진 강한 카바마제핀, 프레드니솔론 인산나트륨, 덱사메타손 인산나트륨, PPA, 노르플록사신, 시프로플록사신, 기침하기 쉬운 피페라진, 피페라진 리 반코마이신, 트리메토프림-트리아진 및 기타 약물. 또한 습윤제, 유화제, 분산제 등의 계면활성제 제품 생산과 항산화제, 방부제, 안정제, 고무 첨가제 등의 플라스틱 첨가제 생산에도 사용됩니다. 암모니아의 알코올 용액에 의해 디클로로에탄에서 파생됩니다. 그림 1 피페라진의 구조식. |
| 약리학 및 작용 메커니즘 | 피페라진은 구충제로 널리 사용되는 헤테로고리 유기 염기입니다. 원래 통풍 치료를 위해 개발되었습니다. 기생충증에 대한 첫 번째 성공적인 사용은 Mouriquand et al.에 의해 보고되었습니다. 1951년 [1]. 현재 이 약물은 Ascaris lumbricoides 및 Enterobius vermularis로 인한 감염 치료에 사용됩니다. 이 약물은 취약한 벌레에게 이완성 마비를 일으키고 기생충은 장벽에 대한 부착을 잃고 정상적인 장 연동 운동에 의해 휩쓸려갑니다. 이 작용의 이면에 있는 생화학적 메커니즘은 불확실합니다. 피페라진은 회충 근육의 과분극을 유발하여 아세틸콜린에 반응하지 않게 만듭니다. [2]. |
| 표시 | Ascaris lumbricoides 및 Enterobius vermularis로 인한 감염 치료. 비용과 가용성을 고려하지 않는 경우 메벤다졸이나 알벤다졸과 같은 더 안전하고 효과적인 약물을 대신 사용해야 합니다. |
| 부작용 | 피페라진 권장 용량에서 일반적으로 발생하는 부작용은 메스꺼움, 구토, 복부 경련 및 설사이며 일반적으로 경미하고 자연 회복됩니다. 절대 발생률은 알려져 있지 않지만 문헌에 보고된 심각한 부작용은 드뭅니다. 그들은 다음과 같이 분류될 수 있습니다: 1. 두드러기, 발진, 과민증, 눈물, 콧물, 기침, 기관지경련 등의 알레르기 반응[3,4]. 2. 신경심리학적 반응[5-11]: (a) EEG 변화를 동반한 현기증, 현기증, 떨림, 운동실조, 운동실조 및 저긴장증과 같은 대뇌 유형; (b) 이인증, 환각 및 편집증 반응과 같은 정신적 유형; (c) 두통, 시각 장애, 졸음, 혼수 상태 및 소발작 횟수의 증가와 같은 기타 증상. 신경심리학적 반응은 드물다. 보고된 사례의 대부분은 신경학적 증상, 신장 질환 또는 고용량 피페라진으로 치료받은 어린이와 같은 소인이 있는 어린이와 관련이 있습니다. G6PD 결핍 환자의 용혈성 빈혈 1예[12], 독성간염 1예[13]보고되기도 했습니다. 그러나 이러한 경우에는 인과관계를 밝힐 수 없습니다. 정상적인 치료 용량으로 치료받은 환자의 위장에서 피페라진이 잠재적인 발암 물질인 N-모노니트로소피페라진으로 니트로화되는 것으로 보고되었습니다.[14]. 그러나 수년간 피페라진을 사용했음에도 불구하고 피페라진 사용과 관련된 발암성은 보고되지 않았습니다. 어쨌든 이는 선충류의 치료 기간이 짧기 때문에 임상적인 의미가 없을 것 같습니다. |
| 금기 사항 및 예방 조치 | 피페라진은 과민증 환자나 신경질환 환자, 특히 간질 환자에게 투여해서는 안 됩니다. |
| 상호작용 | 쥐와 생쥐에서 피페라진 1~5g/kg을 피하 투여하면 클로르프로마진의 부작용이 강화됩니다.[15]. 그러나 이는 임상적으로 의미가 없을 것 같습니다. 피페라진은 피란텔, 베페늄 및 레바미솔에 길항적이지만 잠재적인 임상 상호작용은 보고되지 않았습니다. |
| 준비 | 아래에 언급된 것 외에도 다양한 피페라진 염을 함유한 여러 가지 제제를 사용할 수 있습니다. • Antepar®(웰컴). 경구 현탁액 150 mg 피페라진 6수화물/ml. 피페라진 6수화물 500mg 정제. |
| 급성경구독성 | 쥐 LD50: 1900mg/kg; 경구-생쥐 LD50: 600mg/kg |
| 데이터 피부 자극 | 토끼 500mg 약함; 눈-토끼 0.25mg/24시간 중증 |
| 참고자료 | 1. 무리칸드 G, 로마 E, 코인나드 J(1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la Piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. 델 카스티요 J, 드 멜로 WC, 모랄레스 T(1964). 회충 근육에 대한 피페라진의 마비 작용 메커니즘. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. 맥밀란 AL(1973). 일반화된 농포성 약물 발진. 피부과, 146, 285-291. 4. 맥컬라 SF(1968). 피페라진의 알레르기성: 환경 병인학에 관한 연구. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. 벨로니 C, 리조니 G(1967). 피페라진의 신경독성 부작용. 랜싯, ii, 369. 6. 버거 JR, 글로버스 M, 멜라메드 E(1979). 피페라진 아디페이트와 관련된 급성 일과성 소뇌 기능 장애. 아치 뉴롤, 36, 180-181. 7. 폭탄 RS, Bedi HK(1976). 피페라진의 신경독성 부작용. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. 굽타 SR(1976). 피페라진의 신경독성과 심리적 반응. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. 파슨스 AC(1971). 피페라진 신경독성. '벌레가 흔들린다'. BMJ, 4, 790-792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les signes Neurologiques d'intoxication par la Piperazine. Bordeaux Médicale, 5, 394-400. 11. 니키 LN(1966). 피페라진 구연산염으로 인한 소발작의 침전 가능성. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. 뷰캐넌 N, 카셀 R, 젠킨스 T (1971). G-6-PD 결핍 및 피페라진. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). 피페라진 간염. 위장병학, 70, 1144-1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). 피페라진 경구 섭취 후 위에서 N-모노니트로소피페라진이 형성되고 소변으로 배설됩니다. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. 스터먼 G(1973). 피페라진과 클로르프로마진의 상호작용. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| 가연성 및 위험 특성 | 타기 쉬운; 열 발생 시 유독성 산화질소 가스 분해 |
| 보관 특성 | 재무 환기 저온 건조; 산과 별도로 보관됩니다. 피페라진은 부식성이 있기 때문에 플레이크는 폴리에틸렌 자루가 늘어선 통에 보관됩니다. 황변을 방지하려면 통이 기밀되어야 하며 직사광선에 노출되지 않아야 합니다. 수용액은 가열될 수 있는 절연 철제 탱크에 50~60도에 보관됩니다. |
| 소화제 | 물분무, 건조분말, 이산화탄소, 내알코올포말 |
| 전문적인 기준 | TWA 1mg/m3; STEL 5mg/m2 |
| 설명 | 피페라진은 피페라진과 페닐부타존의 등분자체인 피라지노부타존에 함유되어 있습니다. 직업적 사례 중 대부분은 제약 산업이나 실험실, 간호사 및 수의사에서 보고되었습니다. |
| 설명 | 피페라진(품목 번호 24019)은 피페라진으로 분류되는 분석 참조 표준입니다. 이 제품은 연구 및 법의학 용도로 제작되었습니다. |
| 화학적 특성 | 무색 내지 황색 고체; 짠맛. |
| 화학적 특성 | 피페라진은 흰색에서 크림색의 바늘 또는 분말입니다. 특징적인 암모니아 같은 냄새. 쉽게 발화되지 않는 가연성 고체. |
| 용도 | 라벨링된 피페라진 |
| 용도 | 각질용해제, 항지루제 |
| 용도 | 피페라진은 염료, 의약품, 고분자, 계면활성제 및 고무 촉진제 제조의 중간체로 사용됩니다. |
| 표시 | 피페라진(Vermizine)은 카르복실기가 없는 헤테로고리를 함유하고 있습니다. 이는 기생충의 근육 조직에 작용하여 근육막의 염화물 의존성 과분극에 의해 매개되는 가역적 이완 마비를 유발합니다. 이로 인해 웜이 추방됩니다. 피페라진은 기생충 근육의 개폐 염화물 채널에서 작용제 역할을 합니다. 피페라진은 A. lumbricoides 및 E. vermularis 감염을 치료하는 데 성공적으로 사용되었지만 현재는 mebendazole이 선택됩니다. 피페라진은 경구 투여되며 장관에서 쉽게 흡수됩니다. 대부분의 약물은 24시간 이내에 소변으로 배설됩니다. 피페라진은 특히 장 또는 담도 폐쇄가 있는 경우 회충증 치료를 위해 메벤다졸의 적절한 대안입니다. 2-일 요법에 따라 80% 이상의 치료율이 달성됩니다. 부작용에는 때때로 위장 장애, 두드러기, 현기증이 포함됩니다. 기존 신부전증이 있는 환자에게서 운동실조, 저긴장증, 시각 장애, 간질 악화 등의 신경학적 증상이 나타날 수 있습니다. 잠재적으로 발암성 및 기형 유발성 니트로사민 대사산물이 형성될 수 있으므로 임산부에게는 사용해서는 안 됩니다. 피페라진과 클로르프로마진 또는 피란텔의 병용 사용은 피해야 합니다. |
| 정의 | ChEBI: 반대 위치에 두 개의 질소 원자를 포함하는 6원 고리로 구성된 아자시클로알칸. |
| 상표명 | 핀셋(Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow); Adelmintex; Adipalis; Adipalit; Adiver; Ancaris thenium; Ancazine; Antelmina; Antepar (bw); Anterobius; Anthalazine; Anthelmina; Antiucs; Antivermine; Ascalix; Ascarinex; Ascarivet; Asca-trol no.3; Assepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazine;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Diurazina;Dowzene;Ecosan;Endorid; 엔타진;Equizole-a;Escovermin;에스테로피페이트;에타필린(아세틸린산염);겐티아지나;글리코피파르솔;헥사파르;헬마시드;헬메진;헬미사이드;헬미프렌;헬미파르;헬미라진(아디페이트);헬미라진(구연산염);헬미틴;헬미진;허브 로얄 회충 치료 ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes liquid permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (아디페이트);Justalmin;Kennel-maid;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril 시럽(수화물);Oxiuran(수화물);Oxiurasin; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc(구연산염);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine(adipate);Pipercrean;Piperex;PiPeriod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipeverm;Pipezol;Pipizan citrate; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricida;Uridina;Uroclear(헥사민) ;Urodan(인산염);Urosolvina;Uvilon 시럽(수화물);Vanpar(수화물);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermofrik;Verocid;Wairmex ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| 세계보건기구(WHO) | 피페라진은 금세기 초 통풍 치료제로 처음 사용되었으며 1949년에 구충 활성이 발견되었습니다. 또한 다른 구충제보다 상당히 저렴합니다. 회충증이 풍토병이 아니고 요충 치료에 주로 피페라진을 사용했던 일부 국가에서는 더 효과적이고 독성이 덜한 다른 약물을 현재 사용할 수 있다는 이유로 피페라진의 사용을 중단했습니다(전체 목록 참조). 그러나 다른 국가에서는 피페라진이 여전히 일반의약품으로 판매되고 있습니다. 임상 용량은 때때로 일시적인 신경학적 징후를 유발하며 어떤 상황에서는 약물이 위에서 소량의 니트로사민을 생성할 수 있다는 우려가 표명되었습니다. 그러나 이러한 미량 투여량은 심각한 발암 가능성을 야기할 가능성이 낮다고 널리 알려져 있습니다. (참고: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1:5, 1983) |
| 일반적인 설명 | 바늘 모양의 흰색 또는 무색 결정. 고체로 배송되거나 액체 매질에 현탁되어 배송됩니다. 피부, 눈, 점막에 매우 부식성이 있음. 고체는 빛에 노출되면 어두워집니다. 인화점 190도 F. 부식 억제제 및 살충제로 사용됩니다. |
| 공기와 물의 반응 | 가연성. 공기에서 물과 이산화탄소를 흡수합니다. 물에 용해됩니다. |
| 반응성 프로필 | 1,4-디아자시클로헥산은 발열 반응으로 산을 중화하여 염과 물을 형성합니다. 이소시아네이트, 할로겐화 유기물, 과산화물, 페놀(산성), 에폭시드, 무수물 및 산 할로겐화물과 호환되지 않을 수 있습니다. 공기 중 이산화탄소를 흡수하여 건조한 결정이 녹는 것처럼 보일 수 있습니다. 수소화물과 같은 강력한 환원제와 결합하면 가연성 가스인 수소가 생성될 수 있습니다. 1,4-디아자시클로헥산은 빛에 민감합니다. 1,4-디아자시클로헥산은 공기에서 물과 이산화탄소를 흡수합니다. 1,4-디아자시클로헥산은 알루미늄, 마그네슘 및 아연을 부식시킬 수 있습니다. . |
| 건강상의 위험 | 독성; 흡입, 섭취 또는 물질과의 피부 접촉은 심각한 부상이나 사망을 초래할 수 있습니다. 용융된 물질과 접촉하면 피부와 눈에 심한 화상을 입을 수 있습니다. 피부 접촉을 피하십시오. 접촉이나 흡입의 영향은 지연될 수 있습니다. 화재는 자극성, 부식성 및/또는 독성 가스를 생성할 수 있습니다. 화재 통제 또는 희석수에서 유출되는 물은 부식성 및/또는 독성이 있을 수 있으며 오염을 일으킬 수 있습니다. |
| 건강상의 위험 | 피페라진은 부식성 물질입니다. 고체 및 그 농축된 수용액은 피부와 눈에 자극적입니다. 토끼 눈의 자극 효과는 심각했습니다. 피페라진 섭취로 인한 독성 증상으로는 메스꺼움, 구토, 흥분, 운동 활동 변화, 졸음, 근육 수축 등이 있습니다. 그러나 이 화합물의 독성은 낮습니다. 쥐의 경구 LD50값은 1900mg/kg입니다. 흡입독성은 매우 낮습니다. 생쥐의 흡입 LC50값은 5400mg/m입니다.3/2 h. |
| 화재 위험 | 가연성 물질: 탈 수 있지만 쉽게 점화되지 않습니다. 가열되면 증기는 공기와 폭발성 혼합물을 형성할 수 있습니다. 실내, 실외 및 하수구 폭발 위험이 있습니다. 금속과 접촉하면 가연성 수소 가스가 발생할 수 있습니다. 용기는 가열되면 폭발할 수 있습니다. 유출수는 수로를 오염시킬 수 있습니다. 물질은 용융된 형태로 운송될 수 있습니다. |
| 가연성 및 폭발성 | 가연성이 높음 |
| 제약 응용 | 합성 화학물질로 가장 일반적으로 구연산염으로 제조되지만 아디페이트, 에데테이트 칼슘 및 타르타르산염으로도 사용 가능합니다. |
| 알레르기 항원에 문의 | 피페라진은 피페라진과 페닐부타존의 등몰염인 피라지노부타존에 함유되어 있습니다. 직업적 사례 중 제약산업이나 실험실 작업자, 간호사, 수의사에서 가장 많이 보고되었습니다. |
| 행동의 메커니즘 | 피페라진은 염화물 이온에 대한 막의 투과성을 증가시켜 특히 융합 영역에서 선충의 체세포 근육 조직의 휴식 잠재력을 증가시킵니다. 이로 인해 장에서 배출되는 기생충의 이완성 마비가 발생합니다. |
| 약동학 | 장내 벌레에 대한 활동을 위해서는 상당량의 양이 장에 남아 있어야 합니다. 그러나 경구 투여 후 다양한 양이 소장에서 빠르게 흡수되어 소변으로 배설됩니다. 반감기는 매우 다양합니다. |
| 임상적 사용 | 헥사히드로피라진 또는 디에틸렌디아민(Arthriticine, Dispermin)은 물에 잘 녹는 6수화물의 무색 휘발성 결정으로 발생합니다. 디에틸카바마진 유도체의 구충 특성이 발견된 후 피페라진 자체의 활성이 확립되었습니다. 피페라진은 여전히 요충(Enterobius [Oxyuris] vermularis) 및 회충(Ascaris lumbricoides) 침입 치료를 위한 구충제로 사용됩니다. 시럽 및 정제 형태의 구연산염(USP 공식)을 포함하여 다양한 소금 형태로 제공됩니다. 피페라진은 아세틸콜린에 대한 회충 근육의 반응을 차단하여 벌레에 이완성 마비를 일으키고, 이는 장벽에서 떨어져 대변으로 배출됩니다. |
| 임상적 사용 | 회충증 요충 |
| 부작용 | 어떤 사람들은 과민증을 나타내어 치료를 중단해야 합니다. 일시적이고 경미한 위장관 또는 신경학적 증상이 나타날 수 있습니다. |
| 안전 프로필 | 섭취, 피부 접촉, 정맥 주사 및 피하 경로를 통해 약간의 독성이 있습니다. 흡입 시 약간의 독성이 있음. 피부와 눈에 심한 자극을 줍니다. 과도하게 흡수되면 두드러기, 구토, 설사, 시력 저하, 약화가 발생할 수 있습니다. 열이나 불꽃에 노출되면 가연성; 산화성 물질과 격렬하게 반응할 수 있습니다. 디시아노푸라잔과 접촉하면 폭발함. 화재를 진압하려면 알코올 포말, 미스트, 건조 화학약품, 물 분무를 사용하십시오. 가열되어 분해되면 독성이 강한 NOx 연기를 방출합니다. |
| 합성 | 피페라진(38.1.12)은 유기 합성의 벌크 제품입니다. 이는 에탄올아민을 암모니아 속에서 150¨C220°C의 온도와 100°C250atm의 압력으로 가열하여 만들어집니다. 그것은 소금 형태로 약물로 사용되며 일반적으로 아디피네이트 형태로 사용됩니다.
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| 잠재적 노출 | (피페라진): 일차 자극제(알레르기 반응 없음), |
| 동물용 의약품 및 치료법 | 피페라진은 개, 고양이, 말, 돼지 및 가금류의 회충 치료에 사용됩니다. 피페라진은 위장염이 동반된 동물과 임신 중에 사용하는 것이 안전한 것으로 간주됩니다. |
| 약물 상호작용 | 다른 약물과의 잠재적으로 위험한 상호 작용 Pyrantel: 피페라진의 효과를 길항합니다. |
| 발암성 | 20~25주 동안 식수에 0.69~18.75mg의 피페라진/kg을 투여하고 10~13주 후에 희생시킨 생쥐에서는 폐 선종이 증가하지 않았습니다. 28주 동안 938mg/kg에 해당하는 식이를 공급하고 40주차에 희생시킨 쥐는 폐 선종 발병률이 크게 증가하는 것을 보여주지 못했습니다. 피페라진을 질산나트륨과 함께 투여하면 이 생물검정에서 폐 선종이 증가했는데, 이는 활성 니트로소 유도체의 형성을 암시합니다. 이론적으로 아스코르브산 나트륨은 피페라진 니트로소화를 방지하여 종양 형성을 억제했습니다(304). 식수에 피페라진 250ppm과 질산나트륨 500ppm을 병용 투여한 결과 쥐에게 종양이 발생하지 않았습니다. 이러한 연구 중 발암 가능성을 평가하기 위해 현재 허용되는 방법을 사용하여 수행된 연구는 없었으나, 이 분석에서 피페라진 단독은 발암성이 없었습니다. |
| 환경적 운명 | 이 분자는 단순한 화학 구조와 {{0}}.14의 분자량을 가지고 있습니다. 이는 물(1:18), 글리세롤 및 글리콜에 용해되는 강알칼리성 염기를 가지고 있지만 알코올에는 거의 용해되지 않고 에테르에는 용해되지 않습니다. 피페라진은 물에서 가수분해될 것으로 예상되지 않습니다. 광분해 반감기는 약 0.8시간이다. 피페라진 분자는 다양한 환경 요인에 의해 쉽게 변성되며 생물축적이나 생물농축 가능성이 낮습니다. 안정성을 향상시키기 위해 일반적으로 아디페이트, 구연산염, 인산염, 6수화물 및 황산염과 같은 다양한 염으로 제제화됩니다. 대부분의 피페라진 염은 물에 쉽게 용해되는 백색 결정질 분말입니다. 물에 최대 5% 농도까지만 용해되는 아디페이트와 불용성인 인산염은 예외입니다. |
| 대사 | 약 25%가 간에서 대사됩니다. 피페라진은 니트로소화되어 위액에서 N-모노니트로소피페라진(MNPz)을 형성한 다음 N-니트로소-3-하이드록시피롤리딘(NHPYR)으로 대사됩니다. 주로 대사산물로 소변으로 배설됩니다. |
| 배송 | UN2579 피페라진, 위험 등급: 8; 라벨: 8-부식성 물질. |
| 정제 방법 | 피페라진은 EtOH 또는 무수 *벤젠으로부터 결정화되고 0.01mm에서 건조됩니다. 이는 진공 하에서 승화되고 구역 용융에 의해 정제될 수 있습니다. 염산염은 m172-174o(EtOH에서 유래)를 가지며, 이염산염은 수성 EtOH에서 결정화되고 m{3}}o(dec, 295-315o에서 승화)를 갖습니다. 피크레이트의 m은 ~200o이고, 피크롤로네이트는 디메틸포름아미드(m 259-261o)로부터 결정화됩니다. [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| 독성 평가 | 피페라진은 신경근 접합부에서 신경막을 과분극시켜 전달을 차단하여 이완성 마비로 인한 기생충 고정을 유도하고 결과적으로 중독과 사망을 방지합니다. 피페라진은 GABA 수용체의 선택적 작용제로서 염화물 채널을 열고 선충 기생충 근육 세포막의 과분극을 초래합니다. |
| 비호환성 | 수용액은 강한 염기이다. 강한 산화제 및 디시아노푸라잔과의 격렬한 반응. 산화제(염소산염, 질산염, 과산화물, 과망간산염, 과염소산염, 염소, 브롬, 불소 등)와 호환되지 않습니다. 접촉하면 화재나 폭발이 발생할 수 있습니다. 알칼리성 물질, 강염기, 강산, 옥소산, 에폭시드, 질소 화합물, 사염화탄소로부터 멀리 보관하십시오. 알루미늄, 구리, 니켈, 마그네슘 및 아연을(를) 공격합니다. |
| 피페라진 준비 용품 및 원자재 |
| 원자재 | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->에탄올아민염화물 |
| 준비제품 | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->피페라퀴놀린 |
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