| 화학적 특성 |
무색의 액체 |
| 용도 |
2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 생체의학 기기용 친수성 폴리머를 제조하는 데 사용됩니다. |
| 용도 |
2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 UV 잉크, 접착제, 래커, 치과 재료, 인공 손톱 등에 사용되는 메타크릴 모노머입니다. |
| 용도 |
2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 UV 경화 잉크 및 코팅에 사용됩니다. 또한 접착제, 인조 손톱, 치과용 재료, 래커에도 사용됩니다. 치과에서는 메틸메타크릴레이트와 함께 주요 휘발성 아크릴레이트 중 하나입니다. 또한, 치과 보철물용 고분자 합성 및 건설 작업 시 지반공학 그라우팅용 단량체로 사용됩니다. |
| 정의 |
2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 에틸렌 글리콜의 모노메타크릴로일 유도체인 에노에이트 에스테르입니다. |
| 일반적인 설명 |
2-HEMA(하이드록시에틸 메타크릴레이트)는 본질적으로 생체 적합합니다. 고분자 하이드로겔 지지체는 물에서 HEMA를 중합하여 생산할 수 있습니다. |
| 위험 |
30% 등급(자일렌 포함): 가연성, 중간 정도의 화재 위험. |
| 환경적 운명 |
{{0}}하이드록시에틸 메타크릴레이트를 생산하고 아크릴 수지, 에나멜 및 부직포용 바인더로 사용하면 다양한 폐기물 흐름을 통해 환경으로 배출될 수 있습니다. 공기 중에 방출되면 25도에서 0.126mmHg의 증기압은 2-히드록시에틸 메타크릴레이트가 주변 대기에서 증기로만 존재한다는 것을 나타냅니다. 증기상 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 광화학적으로 생성된 하이드록실 라디칼과의 반응으로 대기 중에서 분해됩니다. 공기 중에서 이 반응의 반감기는 16시간으로 추정됩니다. 토양으로 방출되는 경우 2-히드록시에틸 메타크릴레이트는 추정 Koc 43을 기준으로 매우 높은 이동성을 가질 것으로 예상됩니다. 습한 토양 표면의 휘발은 추정 헨리의 법칙 상수 4.6을 기준으로 중요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. X10-9 atm-cu m/mole. 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 증기압을 기준으로 건조한 토양 표면에서 휘발될 것으로 예상되지 않습니다. 물에 방출된 경우 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 추정 Koc를 기준으로 물기둥의 부유 물질 및 침전물에 흡착되지 않을 것으로 예상됩니다. 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트는 활성 슬러지 접종원을 사용하여 2주 만에 이론 BOD의 92-100%에 도달했습니다. 수면에서의 휘발은 이 화합물의 추정된 헨리의 법칙 상수에 기초하여 필요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. 추정 BCF 1.3은 수생 생물의 생물농축 가능성이 낮다는 것을 의미합니다. 2-히드록시에틸 메타크릴레이트의 가수분해는 구조적으로 유사한 부틸 아크릴레이트에 대해 pH 11에서 4시간의 가수분해 반감기를 기준으로 하는 기본 조건 하에서 중요한 공정일 수 있습니다. pH 7, 8, 9에서 부틸 아크릴레이트의 반감기는 각각 4년, 150일, 15일이었습니다. 2-히드록시에틸 메타크릴레이트에 대한 직업적 노출은 2-히드록시에틸 메타크릴레이트가 생산되거나 사용되는 작업장에서 이 화합물의 흡입 및 피부 접촉을 통해 발생할 수 있습니다. 일반 대중은 이 화합물을 함유한 아크릴 수지 또는 에나멜의 흡입 또는 피부 접촉을 통해 2-히드록시에틸 메타크릴레이트에 노출될 수 있습니다. |
| 대사 |
2-하이드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA)는 치과용 접착제 및 복합 수지와 같은 생체 재료를 생산하는 데 사용되는 메타크릴산(MAA) 기반 단량체입니다. 현장에서 진행되는 중합 과정은 항상 불완전하여 구강 내 유리 단량체가 존재하게 됩니다. 더욱이, 폴리머 기반 치아 수복물에서 모노머는 기계적 전단 및 폴리머의 효소 분해를 통해 방출될 수 있습니다. 상아질 구조의 미세채널을 통해 치수에 침투할 수 있습니다. 많은 MAA 기반 단량체와 마찬가지로 HEMA는 에스테르이므로 유기체에 있을 때 에스테라제의 표적이 될 수 있으며 분해될 수 있습니다. HEMA 가수분해의 주요 생성물은 MAA이며, 이는 잠재적인 생물학적 활성을 갖는 여러 중간체를 생성하면서 추가 분해를 겪을 수 있습니다[1]. |
| 정제 방법 |
에스테르를 물에 녹이고 n-헵탄으로 추출하여 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트를 제거하고(기체-액체 크로마토그래피 및 NMR로 확인) 감압 하에서 두 번 증류합니다[Strop et al. J 물리 화학 80 694 1976]. [바일슈타인 2 IV 1530.] |