제품 소개
| 사이클로펜타논 기본 정보 |
| 물리화학적 특성 주요 목적 화학적 특성 생산 방법 구분 독성 등급 급성 독성 데이터 자극 인화성 및 위험성 특성 보관 특성 소화제 |
| 상품명: | 사이클로펜타논 |
| 동의어: | 아디핀케톤;두마신;피란-2,4(3H)-디온, 3-아세틸-6-메틸-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;케토사이클로펜탄;케토펜타메틸렌;사이클로펜타논 |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| 아이넥스: | 204-435-9 |
| 제품 카테고리: | 제약 중간체;유기물;알파 정렬;C;휘발성/반휘발성 물질;C3~C6;알파벳순 목록;CD;향료 및 향료;카르보닐 화합물;케톤;120-92-3;K00001 |
| 몰 파일: | 120-92-3.mol |
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| 사이클로펜타논 속성 |
| 녹는 점 | -51도(점등) |
| 비점 | 130-131도(점등) |
| 밀도 | 025도에서 .951g/mL(점등) |
| 증기 밀도 | 2.97 (대공기) |
| 증기압 | 11.5hPa(20도) |
| 재난 | 3910|사이클로펜타논 |
| 굴절률 | n20/D 1.437(점등) |
| 에프피 | 화씨 87도 |
| 저장 온도 | +30도 이하로 보관하세요. |
| 용해도 | 9.18g/l 약간 용해됨 |
| 형태 | 액체 |
| 색상 | 무색투명~미황색 |
| 냄새 | 즐거운 |
| 폭발 한계 | 1.6-10.8%(V) |
| 냄새 종류 | 민트티 |
| 수용성 | 실질적으로 불용성 |
| 머크 | 14,2743 |
| JECFA 번호 | 1101 |
| 브르엔 | 605573 |
| 유전 상수 | 16.0(-49도 ) |
| 안정: | 안정적인. 강한 환원제, 강한 산화제, 강한 염기와 호환되지 않습니다. |
| 로그P | 0.7(25도) |
| CAS 데이터베이스 참조 | 120-92-3(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 사이클로펜타논(120-92-3) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 사이클로펜타논 (120-92-3) |
| 안전정보 |
| 위험 코드 | 시 |
| 위험 진술 | 10-36/38 |
| 안전 선언문 | 23 |
| 라이더 | UN 2245 3/PG 3 |
| WGK 독일 | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| 자연 발화 온도 | 445도 |
| 증권 시세 표시기 | 예 |
| HS 코드 | 2914 29 00 |
| 위험 등급 | 3 |
| 포장 그룹 | 3세 |
| 유해물질 데이터 | 120-92-3(유해물질 데이터) |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 사이클로펜타논 사용법 및 합성 |
| 물리적, 화학적 특성 | 사이클로펜타논은 아디픽 케토노(Adipic Ketono)로도 알려져 있습니다. 투명한 무색 유성 액체이다. 특별한 에테르 향이 나고 약간 민트 향도 납니다. 상대분자량은 84.12입니다. 또한 상대밀도는 0.9487, 녹는점은 -51.3도, 끓는점은 130.6도, 23~24도(1.333 X 103Pa), 굴절률은 1.4366이며, 인화점은 30도입니다. 물에 불용성이며 알코올, 에테르 및 아세톤에 용해됩니다. 고농도에서는 마취성이 있습니다. 사이클로펜탄올의 산화를 통해 얻을 수 있습니다. 또한 수산화 바륨이 있는 상태에서 아디프산을 가열하여 얻을 수도 있습니다. 사이클로펜타논은 특히 산이 있을 때 쉽게 중합됩니다. 가열의 경우 다음과 같은 탈수 반응에 참여하여 각각 2-사이클로펜틸렌 사이클로펜타논과 2'-사이클로펜틸렌-2-사이클로펜틸렌 사이클로펜타논을 생성할 수 있습니다. 수소화는 추가 탈수로 2,2-테트라메틸렌 사이클로펜타논을 생성하여 이중 사이클로펜탄올을 생성할 수 있습니다.  사이클로펜타논은 주로 약물, 생물학적 제제, 살충제 및 고무 첨가제 제조에 사용됩니다. 알데히드, 케톤은 디아조알칸과 반응하여 질소 원자를 잃어 두 개의 카르보닐 화합물과 에폭시 화합물을 생성할 수 있습니다. 알데히드, 케톤 분자에 전자 흡인기가 포함되어 있으면 반응성이 증가하여 에폭시 화합물의 생성이 촉진됩니다. 케톤 분자는 탄화수소 그룹이 증가함에 따라 주로 에폭시 화합물을 생성합니다. 대신에 순환 케톤은 고리 확장 반응을 하게 됩니다. 디아조알칸의 하이드로카빌 그룹이 클수록 더 많은 카보닐 화합물을 얻을 수 있습니다. 케톤 반응성의 순서는 친핵성 치환 순서와 일치합니다. Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>사이클로옥타논. |
| 주된 목적 | 1, n-발레르알데히드와 사이클로펜타논을 원료로 하고 먼저 알돌 축합 반응과 추가 탈수 반응을 거쳐 펜틸렌 사이클로펜타논을 얻은 다음 선택적 촉매 수소화를 통해 펜틸 사이클로펜타논을 얻습니다. 펜틸사이클로펜타논은 강한 꽃향과 과일향, 재스민의 뉘앙스를 가지고 있습니다. 사용량은 20% 이하로 일상적인 화학향료의 제제화에 사용할 수 있습니다. IFRA에는 제한이 없습니다. 2, n-헥산알과 사이클로펜타논을 원료로 하여 먼저 축합한 후 선택적 수소화 반응을 수행하여 헥실사이클로펜타논을 얻습니다. 헥실사이클로펜타논은 과일 향과 함께 강한 자스민 향을 갖고 있어 향수 향료뿐만 아니라 기타 향료의 제제화에 사용될 수 있으며 사용량은 5% 미만입니다. IFRA에는 제한이 없습니다. 3, 파라핀을 분해하거나 해당 알코올을 탈수하여 얻은 1-펜텐 또는 1-헵텐을 원료로 하고, t-부틸 퍼옥사이드를 개시제로 사용하여 다음과 같은 부가 반응을 가집니다. cyclopentanone과 자유 라디칼 그룹이 산화 및 고리 확장 반응을 통해 2-pentyl cyclopentanone (또는 2-heptyl-cyclopentanone)을 생성하여 δ-actone (또는 δ-Dodecalactone)이됩니다. 4 사이클로펜타논을 출발 물질로 하는 합성 경로는 산업 생산 가치가 가장 높습니다. 사이클로펜타논은 먼저 n-발레르알데히드와 알돌 축합 반응을 일으키고 탈수 생성물은 추가 축합과 선택적 수소화를 거쳐 2-펜틸 사이클로펜타논을 생성합니다. 최종적으로 산화 및 고리 팽창을 거쳐 δ-데칼락톤이 됩니다. 5, δ-decalactone은 주로 식용 식품 향료의 제제에 사용됩니다. 천연크림 특유의 향미를 고려한 제품입니다. 버터 향미제의 등장 이전에는 조향사들은 오랫동안 부탄디온, 바닐린 단량체 등의 단량체 향신료를 버터 향미제의 주요 원료로 사용하는 데 제한을 받아왔습니다. 그러나 일반적으로 제조된 버터 향은 맛이나 향미 측면에서 천연 제품보다 나쁘다는 것이 인식되어 있습니다. δ-데카락톤을 사용한 후에야 현실적인 크림 향미를 가질 수 있으며, 특히 δ-도데카락톤과 δ-데카락톤을 조합하여 주요 향미 원료로 사용하는 경우 제제화 크림의 향미와 효과를 더욱 향상시킬 수 있습니다. 기미. 6, 사이클로펜타논과 펜타날을 원료로 하고 축합하여 2-(1-하이드록시) 펜틸 사이클로펜타논을 생성한 다음 디메틸 말로네이트와 반응하여 160~180도에서 가수분해하고 탈카르복실화, 에스테르화를 거쳐 메틸 디히드로자스모네이트를 얻습니다. 메틸 디히드로자스모네이트는 중국 GB2760-1996에서 일시적 적용을 위해 제공하는 식용 향료입니다. 천연 메틸자스모네이트보다 향이 더 좋습니다. 그 속성도 비교적 안정적입니다. 위 정보는 Dai Xiongfeng의 화학 서적에 의해 편집되었습니다. |
| 화학적 특성 | 기분 좋은 민트 향을 지닌 무색의 유성 액체입니다. 녹는점은 {{0}}.2도, 끓는점은 130.6도, 상대밀도는 0.9509(20도), 굴절률은 1.4366, 인화점은 29.82도입니다. 에탄올, 에틸에테르와 섞이고 물에 약간 용해됩니다. 특히 미량의 산의 경우 중합이 일어나기 쉽습니다. |
| 생산방식 | 수산화 바륨이 있는 상태에서 아디프산을 가열하면 얻을 수 있습니다. 수산화바륨과 아디프산을 균일하게 혼합하고 285-295도까지 가열하고, 이 온도에서 생성된 사이클로펜타논을 추가로 증류시킨다. 사이클로펜타논을 분리하기 위해 증류된 염화칼슘을 염석 처리합니다. 적당량의 알칼리 용액을 첨가하여 아디프산 세척액을 제거한 후 물로 세척합니다. 무수 염화칼슘으로 건조시키고; 증류를 하십시오; 128-131 정도의 분수를 수집하여 수율이 75-80%인 완제품을 얻습니다. |
| 범주 | 발화 가능한 액체 |
| 독성 등급 | 중독 |
| 급성 독성 | 복강내 마우스 LD50: 1950 mg/kg; 피하-마우스 LD50: 2600mg/kg. |
| 데이터 자극 | 피부-토끼 500 mg 순함; 눈-토끼 100 mg 중증. |
| 가연성 및 위험 특성 | 화재, 고온 및 연소 시 자극적인 연기가 발생하는 경우 가연성이 있습니다. |
| 보관 특성 | 재무부: 환기, 저온 및 건조; 산화제 및 산과 별도로 보관하십시오. |
| 소화제 | 건조분말, 건조모래, 이산화탄소, 포말, 1211 소화약제. |
| 화학적 특성 | 사이클로펜타논은 쾌적하고 약간 페퍼민트 향이 나는 무색 액체입니다. 물에 용해되며 일반적인 유기용매와 섞일 수 있습니다. 사이클로펜타논은 기분 좋은 페퍼민트 같은 냄새가 납니다. 산이 있으면 중합되는 경향이 있습니다. |
| 발생 | 구운 양파, 구운 감자, 토마토, 그뤼에르 치즈, 버터, 데운 닭고기, 삶은 쇠고기, 데운 돼지고기, 구운 피칸, 노란색 패션프루트 주스에서 발견되는 것으로 보고되었습니다. |
| 용도 | 사이클로펜타논은 고무 접착제, 합성 수지, 의약품 및 생물학적 활성 화합물의 합성에서 중간체로 사용됩니다. 이는 사이클로펜타민과 펜에틸사이클라논, 사이클로펜토바르비탈의 제조를 위한 전구체 역할을 합니다. 유용한 실험실 시약이며 에폭시의 희석제로 사용됩니다. 또한 페인트 및 바니시 제거제와 전자 응용 분야의 용제로도 사용할 수 있습니다. 드라이클리닝제로 오일 추출에 사용됩니다. 이는 또한 향수 산업에 적용되는 시클로페닐아민 및 시클로펜탄올과 같은 시클로펜타논 유도체의 제조에도 관여합니다. |
| 준비 | 아디핀산을 수산화바륨 존재하에 가열(285~295도)하고 증류하고 에테르 추출한 후 분별하여 제조합니다. |
| 정의 | ChEBI: 단일 옥소 치환기를 갖는 사이클로펜탄으로 구성된 고리형 케톤입니다. |
| 향 임계값 | 2.0%의 향 특성: 곰팡이 냄새, 약간 구운 쓴 아몬드 같은 견과류 향, 가루 같은 뉘앙스가 있는 용매 같은 느낌. |
| 맛 임계값 | 20ppm의 맛 특성: 약간의 고기 같은 뉘앙스가 있는 곰팡내가 나고 구운 견과류 향이 납니다. |
| 일반적인 설명 | 석유와 같은 냄새가 나는 투명한 무색 액체. 인화점 87도 F. 물보다 밀도가 낮고 물에 불용성입니다. 공기보다 무거운 증기. |
| 공기와 물의 반응 | 가연성이 높습니다. 물에 불용성. |
| 반응성 프로필 | 사이클로펜타논은 특히 산이 있는 경우 쉽게 중합됩니다. 산화성 물질, 즉 과산화수소와 반응할 수 있습니다. |
| 건강상의 위험 | 물질을 흡입하거나 접촉하면 피부와 눈에 자극을 주거나 화상을 입을 수 있습니다. 화재는 자극성, 부식성 및/또는 독성 가스를 생성할 수 있습니다. 증기는 현기증이나 질식을 유발할 수 있습니다. 방화수나 희석수에서 흘러나오는 유출수는 오염을 일으킬 수 있습니다. |
| 안전 프로필 | 복강 내 및 피하 경로에 의해 중간 정도의 독성이 있습니다. 피부와 눈에 심한 자극을 줍니다. 열이나 화염에 노출되면 위험한 화재 위험이 있습니다. 산화제와 반응할 수 있습니다. 화재를 진압하려면 알코올 포말, 포말, CO2, 분말소화약품을 사용하십시오. 과산화수소 + 질산과 폭발 가능성이 있는 반응. 분해될 때까지 가열되면 매운 연기와 연기를 방출합니다. 케톤도 참조하십시오. |
| 정제 방법 | KMnO4 수용액과 흔들어서 230~240nm 부근을 흡수하는 물질을 제거합니다. 린데형 13X 분자체로 건조하고 분별증류한다. 또한 EtOH/물(4:1)에서 4회 결정화된 후 뜨거운 H2O에 동일한 중량의 Na2CO3를 첨가하여 분해되는 NaHSO3 부가물로 전환하여 정제되었습니다. 유리 시클로펜타논은 용액에서 증기 증류됩니다. 증류물을 NaCl로 포화시키고 *벤젠으로 추출한 후 건조(무수 K2CO3)하고 증발시킵니다. 그런 다음 잔류물을 증류합니다[Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [바일슈타인 7 IV 5.] |
| 사이클로펜타논 준비 용품 및 원자재 |
| 원자재 | Calcium chloride-->Adipic acid-->수산화바륨 |
| 준비제품 | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-클로로부틸)-1-사이클로헥사닐 테트라졸 |
인기 탭: cyclopentanone, 중국 cyclopentanone 제조업체, 공급 업체, 공장
이전: 글리콜산
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