제품 소개
| 시스테아민 염산염 기본 정보 |
| 상품명: | 시스테아민 염산염 |
| 동의어: | 메르캅토에틸암모늄 클로라이드, 메르캅타민 염산염, DECARBOXYCYSTEINE HCL, DECARBOXYCYSTEINE HYDROCHLORIDE, CYSTEAMINIUM CHLORIDE, CYSTEAMINE HCL, CYSTEAMINE HYDROCLORIDE, BETA-MERCAPTOETHYLAMINE HYDROCHLORIDE |
| CAS: | 156-57-0 |
| MF: | C2H8ClNS |
| MW: | 113.61 |
| EINECS: | 205-858-1 |
| 제품 카테고리: | API 중간체, 항산화제, 생화학, 중간체 및 정밀 화학, 제약, 황 및 셀레늄 화합물, 제약 중간체, 황 화합물, 출발 원료 및 중간체, 아닐린, 방향족 아민 및 니트로 화합물, 단백질 모드, 화장품, 사료 첨가제, 생화학 시약 생산; 억제제;156-57-0 |
| 몰 파일: | 156-57-0.mol |
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| 시스테아민염산염 속성 |
| 녹는 점 | 67-71도 |
| 비점 | 238.5도 [101 325 Pa] |
| 밀도 | 0.75 |
| 증기압 | 25도에서 5.333Pa |
| 굴절률 | 1.6100(추정) |
| 저장 온도 | 2-8도 |
| 용해도 | H2O: 20도에서 1m, 투명, 무색 |
| 형태 | 결정질 분말 또는 펠릿 |
| 색상 | 하얀색 |
| PH | 3.3-5.0 (400g/l, H2O, 20도) |
| 수용성 | 매우 용해성 |
| 예민한 | 흡습성 |
| λmax | λ: 280 nm Amax: 0.3 이하 |
| 머크 | 14,2779 |
| 브르엔 | 3590083 |
| 안정: | 안정적이지만 흡습성이 있습니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. |
| 인치키 | OGMADIBCHLQMIP-UHFFFAOYSA-N |
| 로그P | -2.14, 25도 |
| CAS 데이터베이스 참조 | 156-57-0(CAS 데이터베이스 참조) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 시스테아민 염산염(156-57-0) |
| 안전정보 |
| 위험 코드 | Xn,Xi |
| 위험 진술 | 22-36/37/38 |
| 안전 선언문 | 36/37/39-26-36 |
| 라이더 | 유엔 3335 |
| WGK 독일 | 3 |
| RTECS | KJ0200000 |
| F | 1-3-10-13 |
| TSCA | 예 |
| HS 코드 | 29309070 |
| 독성 | 토끼의 경구 LD50: 642 mg/kg |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| 시스테아민 염산염 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 시스테아민 염산염 사용법 및 합성 |
| 설명 | 시스테아민은 방사선 보호 활성을 갖는 안정한 아미노티올입니다. 이는 용량 의존적으로 생쥐의 전리 방사선으로 인한 사망과 염색체 손상을 감소시킵니다. 시스테아민은 투여 시 신속하고 일시적으로 혈장 단백질에 결합하며 이 활성은 방사선 보호 효과와 직접적인 상관관계가 있습니다.시험관 내, 0.1mM 시스테아민은 시스틴성 섬유아세포에서 유리 시스틴의 90%를 고갈시킵니다. 시스테아민을 함유한 제제는 신장병성 시스틴증을 치료하고 인간의 사구체 악화를 줄이는 데 사용되었습니다. |
| 화학적 특성 | 흰색 고체 |
| 용도 | 시스테아민 염산염은 항산화제와 방사선 치료에 사용됩니다. |
| 용도 | 시스테아민 염산염이 사용되었습니다.현장Cd 감지를 위한 키랄 시스테아민으로 덮인 황화카드뮴 양자점(CA-CdS QD) 생성2+그리고 S2-. |
| 용도 | DMBA 유발 유방 종양 억제제2-머캅토에틸아민 염산염은 타우린 생합성의 전구체이자 조효소 A의 성분으로 작용합니다. 이는 라니티딘 및 니자티딘과 같은 활성 제약 성분의 제조에 관여합니다. 아세트아미노펜 중독에 대한 해독제 역할을 합니다. 또한, 신장병성 시스틴증, 방사선병 및 시스테인 배설 장애의 경구 치료에도 사용됩니다. 이 외에도 7,12-디메틸벤즈[a]안트라센(DMBA) 유발 종양의 항산화제 및 억제제 역할을 합니다. |
| 일반적인 설명 | 시스테아민은 시스틴과 같은 중요한 산화된 이황화물 분자를 환원시켜 시스테인을 생성할 수 있는 아미노티올입니다. |
| 위험 | 흡입 및 섭취하면 유독함. |
| 생화학/물리 작용 | 시스테아민은 시스틴과 같은 중요한 산화된 이황화물 분자를 환원시켜 시스테인을 생성할 수 있는 아미노티올입니다. 시스테아민은 유전자 발현 조절부터 소마토스타틴 고갈, 나노입자 코팅까지 광범위한 응용 분야에 사용됩니다. |
| 합성 | 특히 에탄올아민 용액과 황산염 용액을 원료로 사용하는 것을 특징으로 하는 알칼리 환경에서 시스테아민 염산염을 합성하는 단계; 2-아미노에틸황산염은 먼저 2-아미노에틸황산염과 이황화탄소에 의해 알칼리성 용액에서 고리를 형성하기 전에 합성되어 알파-머캅토티아졸린을 얻습니다. 알파-메르캅토티아졸린을 알칼리성 가수분해하여 시스테아민 염산염을 생성합니다. |
| 정제 방법 | EtOH에서 재결정화하여 소금을 정제합니다. H2O에 잘 녹으며 건조한 환경에 보관해야 합니다. [Mills & Bogert J Am Chem Soc 62 1177 1940.] picrate에는 m 125-126o가 있습니다. 무료 기반에 대해서는 이전 항목을 참조하세요. [바일슈타인 4 IV 1570.] |
| 시스테아민염산염 준비 용품 및 원자재 |
| 원자재 | Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Carbon disulfide-->모노에탄올아민 |
| 준비제품 | 1,3-THIAZOLIDIN-2-ONE-->2-AMINOETHYLMETHYLSULFONE HYDROCHLORIDE-->THIAZOLIDINE-->Cystamine dihydrochloride-->N-(2-MERCAPTOETHYL)ACETAMIDE-->Thiazolidine, hydrochloride (1:1)-->2-METHYLTHIAZOLIDINE-->3-Thiomorpholineacetic acid, methyl ester-->2-(butylthio)ethanamine-->2-(3-Methylphenyl)thiazolidine, 97%-->S-BENZOYLCYSTEAMINE HYDROCHLORIDE-->2-(프로필티오)에탄아민(SALTDATA: HCl) |
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