제품 소개
| 테트라부틸암모늄 브로마이드 기본 정보 |
| 물리화학적 특성 용도 용도 제제 독성 |
| 상품명: | 테트라부틸암모늄 브로마이드 |
| 동의어: | 1-부탄아미늄, N,N,N-트리부틸-, 브로마이드;1-부탄아미늄,N,N,N-트리부틸-,브로마이드;n,n,n-트리부틸-1-부타나미니우브로마이드; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;테트라부틸라자늄 브로마이드;테트라부틸아민·브로마이드;테트라부틸암모늄 브로마이드, 99%, 이온쌍 크로마토그래피용 |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| MW: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| 제품 카테고리: | 유기 아민 할라이드;기타 제품;암모늄염필수 화학물질;시약 플러스;일상 시약;암모늄염분석 시약;전기화학;전기화학용 보조 전해질;음이온HPLC;크로마토그래피/CE 시약;이온쌍;이온쌍 시약;이온쌍 시약 - 음이온;이온쌍 시약 - 음이온 농축물;4차 암모늄 염;브로마이드 암모늄(4차);분석 화학;산성 시료용 HPLC 이온쌍 시약;HPLC용 이온쌍 시약;4차 암모늄 화합물;암모늄, 포스포늄, 설포늄염(이온성 액체);이온성 액체;합성 유기 화학;암모늄 염;친환경 대안: 촉매;상 이동 촉매;제약 중간체;1643-19-2;bc0001 |
| 몰 파일: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| 테트라부틸암모늄 브로마이드 속성 |
| 녹는 점 | 102-106도(점등) |
| 비점 | 102도 |
| 밀도 | 25도에서 1.039g/mL |
| 증기압 | 0Pa 25도 |
| 굴절률 | n20/D 1.422 |
| Fp | 100도 |
| 저장 온도 | +30도 이하로 보관하세요. |
| 용해도 | H2O: 0.1 g/mL, 투명, 무색 |
| 형태 | 결정성 분말 |
| pka | 0[20도] |
| 비중 | 1.007 |
| 색상 | 흰색에서 약간 크림색 |
| 냄새 | 아민 같은 |
| PH | 3.5 ~ 7.0 (50g/L, 25도) |
| 수용성 | 600 g/L (20 ºC) |
| 예민한 | 흡습성 |
| λmax | λ: 240 nm 최대: 0.04 λ: 250 nm 최대: 0.03 λ: 260 nm 최대: 0.02 λ: 500nm 최대: 0.02 |
| 브르엔 | 3570983 |
| 안정: | 안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. 습기로부터 보호하십시오. |
| 인치키 | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| 로그P | 0.839(25도) |
| CAS 데이터베이스 참조 | 1643-19-2(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 테트라-N-부틸암모늄 브로마이드(1643-19-2) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 테트라부틸암모늄 브로마이드(1643-19-2) |
| 안전정보 |
| 위험 코드 | 사이,Xn |
| 위험 진술 | 36/37/38-22 |
| 안전 성명 | 26-36-37/39 |
| WGK 독일 | 3 |
| F | 3 |
| 위험 참고 사항 | 자극제 |
| TSCA | 예 |
| HS 코드 | 29239000 |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| 테트라부틸암모늄 브로마이드 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 테트라부틸암모늄 브로마이드 사용법 및 합성 |
| 물리적, 화학적 특성 | 테트라부틸암모늄 브로마이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드라고도 합니다. 백색 결정, 조해성. 녹는점 118도. 물, 알코올, 에테르, 아세톤에 용해되고 벤젠에는 약간 용해됩니다. 그림 1: 테트라부틸암모늄 브로마이드의 구조식 |
| 애플리케이션 | (1) 유기합성 분석용 시약으로 사용됩니다. (2) 테트라부틸암모늄 브로마이드 역시 효과적인 상전이 촉매입니다. PTC라고 불리는 상전이 촉매는 수상(또는 유기상)을 유기상(또는 수상) 촉매로 전달할 수 있으며, 이는 촉매의 수상과 유기상 사이의 반응을 만들 수 있습니다. PTC는 이온 용매화 정도를 변화시키고, 이온 반응의 활성을 증가시키며, 반응 속도를 높이는 등의 기능을 가지고 있습니다. 반응의 두 단계에서 과거의 문제를 해결하는 것은 반응하기 어렵습니다. 일반적인 4차 암모늄 염 상 전이 촉매는 벤질 트리에틸 암모늄 클로라이드, 트리옥틸 메틸 암모늄 클로라이드, 테트라메틸 암모늄 브로마이드, 테트라프로필암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 테트라부틸 암모늄 요오다이드, 벤질 트리에틸 암모늄 브로마이드, 트리에틸 헥실 브로마이드, 옥틸 트리에틸암모늄 브로마이드입니다. 상전이 촉매는 화합물(카르벤 유형 화합물) 제조를 위한 R2C, 해당 니트릴, 이소니트릴, 할론, 디클로로메탄 시클로프로판 유도체, 히드록시산 및 디아조메탄의 추가 제조를 위한 유기 합성에 널리 적용됩니다. 알킬화 반응은 전통적인 방법에 비해 가혹한 건식 조작 조건을 피하고 높은 수율을 얻기 위해 산화환원 반응, 에스테르 가수분해, 치환 반응, 축합 반응, 첨가 반응, 중합 반응, 첨가 반응에도 사용할 수 있습니다. 탄소 제거 및 반응 제거 등. (3) 유기합성 중간체의 경우 상전이촉매 (4) 바캄피실린, 술타미실린 유사 합성을 위한 이온쌍 시약. (5) 이온쌍 크로마토그래피 시약, 상전이 촉매. 바캄피실린, 술타미실린 유사 합성. |
| 용도 | 테트라부틸암모늄 브로마이드(TBAB)는 4차 암모늄 화합물입니다. 가장 널리 사용되는 상전이 촉매이다. 수산화물 개시 반응의 경우 계면 특성이 연구되었습니다. 이는 상전이 반응의 메커니즘을 이해하는 데 적용될 수 있습니다. TBAB는 4차 암모늄 화합물의 크로마토그래피 분석 중에 이온쌍 시약으로 작용하여 머무름 시간을 줄이고 피크 테일링을 제거하는 것으로 보고되었습니다. 용융 상태에서 TBAB는 유기 합성에서 유기 용매에 대한 유망한 친환경 대안인 이온성 액체처럼 거동합니다. 몰 열용량, 엔트로피 및 자유 에너지 함수가 결정되었습니다. 최근에는 용융된 테트라부틸암모늄 브로마이드(TBAB)가 여러 가지 건설적인 합성 변환에서 독성이 낮고 비용 효율적인 IL로 사용되었습니다. 테트라부틸암모늄 브로마이드(TBAB)는 다음 공정에서 용융 상태로 사용될 수 있습니다. (2S)-5-(3-페닐-2-프탈이미딜프로파노일아미노)이소프탈산의 합성. 촉매와 유기용매 없이 알킬 치환 피롤의 합성. 무용매 환경에서 트랜스티오아세탈화를 통해 아세탈로부터 디티오아세탈을 합성합니다. 테레프탈산과 디이소시아네이트의 중합에 의한 폴리아미드(PA) 합성. 공액 알켄에 티올을 첨가하는 것을 촉매합니다. 폴리(염화비닐)의 탈염화수소화. |
| 준비 | 제조 방법: 4차 암모늄 이온을 효율적으로 회수하기 위한 여러 가지 방법이 있습니다. 트리-n-부틸아민과 n-부틸 브로마이드의 반응으로 제조됩니다. |
| 독성 | 급성 경구 LD50(마우스): 590mg/kg. 흡입, 섭취 및 피부 접촉 시 피부, 눈 및 호흡기계 자극에 독성이 있음. ChemicalBook Xiaonan 편집자(2015-09-16)의 추가 정보. |
| 화학적 특성 | 백색 결정 또는 분말 |
| 용도 | 테트라부틸암모늄 브로마이드는 고분자 태양전지 합성에 사용됩니다. 단일 성분 녹색 발광 전기화학 전지의 합성에도 사용됩니다. |
| 정의 | ChEBI: 테트라부틸암모늄 브로마이드는 음이온 대응물로서 브로마이드를 함유한 테트라부틸암모늄 염입니다. 유기 브롬화물염과 테트라부틸암모늄염입니다. |
| 이익 | 테트라부틸암모늄 브로마이드는 환경 친화적이고, 비휘발성, 불연성, 비부식성, 저가의 상업적으로 이용 가능한 암모늄염으로 열적, 화학적 안정성이 높습니다. TBAB에서 테트라부틸암모늄 염은 수용성 용매뿐만 아니라 유기 용매에도 용해될 수 있으며, 이는 수용성 음이온 반응물을 유기상으로 전달하는 데 도움이 됩니다. 더욱이, 용융된 TBAB는 무용매 조건에서 유기 변환을 수행하기 위한 효율적인 이온성 액체로도 사용되었습니다[1]. |
| 일반적인 설명 | 상전이 촉매로 널리 사용되는 4차 암모늄 화합물인 테트라부틸암모늄 브로마이드. TBAB는 4차 암모늄 화합물의 크로마토그래피 분석 중에 이온쌍 시약으로 작용하여 머무름 시간을 줄이고 피크 테일링을 제거합니다. 용융 상태에서 TBAB는 이온성 액체처럼 거동하며, 이는 고분자 합성에서 유기 용매에 대한 유망한 친환경 대안입니다. |
| 가연성 및 폭발성 | 분류되지 않음 |
| 정제 방법 | 뜨거운 n-헥산(3배량)을 첨가하고 식혀서 80o에서 *벤젠(5mL/g)의 염을 결정화합니다. 진공 상태에서 P2O5 또는 Mg(ClO4)2로 건조시킵니다. 소금은 흡습성이 매우 높습니다. 또한 디에틸 에테르를 첨가하여 에틸 아세테이트 또는 건조 아세톤으로부터 결정화하고 진공에서 60o에서 2일 동안 건조시킬 수도 있습니다. 이는 디에틸 에테르를 첨가하여 아세톤으로부터 결정화되었습니다. 흡습성이 매우 높기 때문에 모든 조작은 드라이박스에서 수행되어야 합니다. 이는 시클로헥산을 첨가한 건조 CCl4의 포화 용액에서 침전시키거나 에틸 아세테이트에서 재결정화한 후 P2O5가 있는 상태에서 진공에서 75o까지 가열하여 정제되었습니다. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] 또한 CH2Cl2/디에틸 에테르로부터 재결정화되고 P2O5 위의 진공 건조기에서 건조됩니다. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| 참고자료 | [1] Banik B, 외. 테트라부틸암모늄 브로마이드(TBAB)에 의한 생체 활성 헤테로고리의 합성. 분자, 2020; 25: 5918. |
| 테트라부틸암모늄 브로마이드 준비 용품 및 원자재 |
| 준비제품 | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->테트라부틸암모늄 보로하이드라이드 |
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