제품 소개
| 테트라메틸암모늄 클로라이드 기본 정보 |
| 유기합성촉매 테트라메틸암모늄하이드록사이드의 전해제조 PHBHQ형 열경화성 수지의 제조 액정 에폭시 수지(LCER) 용도 |
| 상품명: | 테트라메틸암모늄 클로라이드 |
| 동의어: | 암모늄, 테트라 메틸-, 클로라이드; 메타 나미늄, N, N, N- 트리 메틸-, 클로라이드; 테트라 메틸 암모늄 클로리 메틸 아메 트라 메틸 아모늄 클로르 메틸 아모 늄 클로라이드 클로라이드; 아메틸 -암모니우클로라이드;테트라민클로라이드;USAF AN-8 |
| CAS: | 75-57-0 |
| MF: | C4H12ClN |
| MW: | 109.6 |
| EINECS: | 200-880-8 |
| 제품 카테고리: | 염화암모늄(4차), 4차 암모늄 화합물, 4차 암모늄 염, 암모늄 염핵산 검출 및 혼성화, 제약 중간체, 정밀 화학, 친환경 대안: 촉매 작용, 혼성화 키트 및 시약, 상 전이 촉매, 혼성화용 시약, 4차 암모늄 염, bc0001 ;75-57-0 |
| 몰 파일: | 75-57-0.mol |
 |
|
| 테트라메틸암모늄 클로라이드 속성 |
| 녹는 점 | >300도(점등) |
| 비점 | 165.26도(대략적인 추정치) |
| 밀도 | 1,17g/cm23 |
| 굴절률 | 1.5320(추정) |
| 저장 온도 | +30도 이하로 보관하세요. |
| 용해도 | 메탄올: 0.1 g/mL, 투명, 무색 |
| 형태 | 흡습성 결정성 분말 |
| 비중 | 1.169 |
| 색상 | 흰색에서 아이보리까지 |
| PH | 6-8 (100g/l, H2O, 20도) |
| 냄새 | 냄새 없는 |
| PH 범위 | 6 - 8 |
| 수용성 | >60g/100mL(20°C) |
| 예민한 | 흡습성 |
| λmax | λ: 260 nm 최대: 0.02 λ: 280 nm 최대: 0.02 |
| 브르엔 | 2496575 |
| 안정: | 안정적인. 강한 산화제, 물과 호환되지 않습니다. 흡습성. |
| CAS 데이터베이스 참조 | 75-57-0(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 테트라메틸암모늄 클로라이드(75-57-0) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 테트라메틸암모늄 클로라이드(75-57-0) |
| 안전정보 |
| 위험 코드 | T,Xn |
| 위험 진술 | 21-25-36/37/38-20/21/22 |
| 안전 선언문 | 26-36/37-45-37/39-28A-28-36 |
| 라이더 | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK 독일 | 1 |
| RTECS | BS7700000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | 예 |
| 위험 등급 | 6.1 |
| 포장 그룹 | II |
| HS 코드 | 29239000 |
| 유해물질 데이터 | 75-57-0(유해물질 데이터) |
| 독성 | 토끼의 경구 LD50: 50 mg/kg 피부의 LD50 쥐 537 mg/kg |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| N,N,N-트리메틸메탄아미늄 클로라이드 | 영어 |
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 테트라메틸암모늄 클로라이드 사용 및 합성 |
| 유기합성촉매 | 테트라메틸암모늄 클로라이드는 트리페닐포스핀 및 트리에틸아민보다 촉매 활성이 더 강한 유기 합성 단계의 상 전이 촉매입니다. 상온에서는 백색의 결정성 분말로 휘발성이 있고 자극적이며 수분을 쉽게 흡수합니다. 메탄올에는 쉽게 용해되고 물과 뜨거운 에탄올에는 용해되지만 에테르와 클로로포름에는 용해되지 않습니다. 230도 이상으로 가열하면 트리메틸아민과 염화메틸로 분해됩니다. 중앙치사량(생쥐, 복강내)은 약 25mg/kg입니다. 또한 액정 에폭시 화합물의 합성, Pope 및 폴라로그래픽 분석, 전자 산업에도 사용됩니다. 위 정보는 Dai Xiongfeng의 화학 서적에 의해 편집되었습니다. |
| 테트라메틸암모늄하이드록사이드의 전해 제조 | 테트라메틸암모늄 수산화물은 일종의 유기 염기이며 산업 및 과학 연구 분야에서 광범위하게 응용됩니다. 우리나라에서는 주로 합성 실리콘 오일, 실리콘 고무, 실리콘 수지 등 유기 실리콘 제품 합성의 촉매로 사용됩니다. 비록 사용량은 적지만 제품의 수율과 품질에 큰 영향을 줄 수 있습니다. 해외에서는 주로 폴리에스테르 기반 폴리머, 섬유, 플라스틱, 식품, 가죽, 목재 가공, 전기 도금 및 일부 미생물에 사용됩니다. 이제 테트라메틸암모늄 수산화물은 첨단 기술 영역에 진입했습니다. 예를 들어, 전자 회로 제조 산업 및 미세 시트 생산 분야에서는 집적 회로 기판의 세척제로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 반도체 미세 가공 기술에서 Si-SiO2 계면의 이방성 부식제로 사용될 수 있습니다. 과학과 기술이 발전함에 따라 이러한 유형의 화학 물질에 대한 요구 사항도 증가하고 있으며, 이로 인해 테트라메틸암모늄 수산화물의 품질과 양 모두에 대한 요구 사항이 더 높아졌습니다. 테트라메틸암모늄 수산화물을 제조하기 위해 전해법을 사용하는 기본 원리는 전해조 양극실의 염화 테트라메틸암모늄 수용액이 전기력의 작용으로 염화물 이온이 방전될 때까지 양극 방향으로 이동하는 것입니다. 양극이 발생하여 염소를 생성합니다. 한편, 이온교환막의 선택적 투과성 때문에 염화물은 확산을 통해 이온교환막을 통과할 수 없다. 대신, 테트라메틸암모늄 이온만이 선택적으로 음극 구획으로 침투하여 그곳에서 농축될 수 있습니다. 전해조 음극실의 물 분자는 수소와 수산기 이온으로 분해됩니다. 후자는 양극실에서 이동한 테트라메틸암모늄 이온과 정확하게 결합하여 테트라메틸암모늄 수산화물을 생성합니다. 전력이 증가함에 따라 수산화테트라메틸암모늄 농도는 지속적으로 향상되어 최종적으로 원하는 최종 원유 농도에 도달합니다. 양극 전기화학 반응은 다음과 같습니다. (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ 음극 전기화학 반응은 다음과 같습니다. H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ 전체 반응은 다음과 같습니다. 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ 전기분해 시 생성된 수소는 알칼리성 용액에 흡수된 염소와 함께 배출되어 표백제 제조의 주요 원료인 차아염소산나트륨을 생성합니다. 따라서 이 테트라메틸암모늄하이드록사이드 제조방법은 간단하고 순도가 높으며 환경오염을 일으키지 않는다. |
| PHBHQ형 열경화성 액정 에폭시 수지(LCER)의 제조 | 톨루엔을 용매로 하고 진한 황산과 붕산을 촉매로 삼구 플라스크에 동량의 하이드록시벤조산과 1,4-하이드로퀴논을 넣고 120~130도에서 6시간 동안 반응시킨다. 식힌 후 증류수로 반복 세척하고, 진공 건조하여 p-히드록시벤조산 p-히드로퀴논 에스테르를 얻는다(백색 고체, 수율 87.5%). 상기 생성물을 과량의 에피클로로히드린에 녹인 후 테트라메틸암모늄클로라이드를 추가로 첨가하고 60~70도에서 10시간 동안 반응시킨다. 과량의 45% NaOH 수용액을 한 방울씩 첨가합니다(첨가에는 6시간이 소요됨). 과량의 에피클로로히드린을 감압하에 증류 제거하고; 결정화를 위해 반응 혼합물을 아세톤-메탄올 혼합 용액으로 세척하고; 추가로 진공 건조하여 백색 PHBHQ형 열경화성 액정 에폭시 수지를 얻는다(수율 37.5%). 가열 및 용융을 위해 PHBHQ와 경화제를 화학양론적으로 혼합하고 경화 공정을 90도 × 1h로 주조합니다. 120도 × 2h; 150도 × 2h; 180도 × 2h. |
| 용도 | 1. 전자산업에서 널리 사용되는 폴라로그래픽 분석시약으로 사용할 수 있습니다. 2. 테트라메틸암모늄 클로라이드는 유기 합성에서 상전이 촉매로 트리페닐포스핀과 트리에틸아민보다 촉매 활성이 더 강합니다. 상온에서는 백색의 결정성 분말로 휘발성이 있고 자극적이며 수분을 쉽게 흡수합니다. 메탄올에는 쉽게 용해되고 물과 뜨거운 에탄올에는 용해되지만 에테르와 클로로포름에는 용해되지 않습니다. 230도 이상으로 가열하면 트리메틸아민과 염화메틸로 분해됩니다. 중앙치사량(생쥐, 복강내)은 약 25mg/kg입니다. 또한 액정 에폭시 화합물의 합성, Pope 및 폴라로그래픽 분석, 전자 산업에도 사용됩니다. |
| 화학적 특성 | 백색 결정 |
| 용도 | 화학 중간체, 촉매, 억제제. |
| 용도 | 테트라메틸암모늄 클로라이드와 함께N-히드록시프탈이미드와 크산톤은 상응하는 산소화 화합물을 형성하기 위한 탄화수소의 호기성 산화를 위한 효율적인 염화물 촉매 시스템으로 사용될 수 있습니다. 이는 또한 고체-액체 상태에서 활성화된 아릴 클로라이드와 불화칼륨의 선택적 염화물/불화물 교환 반응을 통해 아릴 플루오라이드를 합성하기 위한 상 전이 촉매로 사용될 수 있습니다. |
| 용도 | TMAC는 Knoevenagel 축합 모델을 사용하여 촉매 [CTA]Si-MCM-41의 화학적 거동을 이해하는 데 있어 pH의 증가를 보여주기 위해 이온 교환 절차에 사용될 수 있습니다. |
| 정의 | ChEBI: N,N,N-트리메틸메탄아미늄 클로라이드는 유기 분자 실체입니다. |
| 일반적인 설명 | 테트라메틸암모늄 클로라이드는 열 안정성과 강한 수성 염기 또는 친핵체에 대한 내성으로 인해 촉매로 일반적으로 사용되는 4차 암모늄염입니다. |
| 안전 프로필 | 섭취, 복강 내 및 피하 경로에 의한 중독. 가열되어 분해되면 NOx, NH3 및 Cl-의 독성이 매우 강한 연기를 방출합니다. 염화물도 참조하십시오. |
| 정제 방법 | EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/디에틸 에테르, 아세톤/EtOH(1:1), 이소프로판올 또는 물에서 염화물을 결정화합니다. CHCl3로 세척하면 미량의 유리 아민을 제거할 수 있습니다. [바일슈타인 4 IV 145.] |
| 테트라메틸암모늄 클로라이드 준비 용품 및 원자재 |
| 원자재 | Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->트리메틸아민 염산염 |
| 준비제품 | 2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->m-아니실알코올 |
인기 탭: 테트라메틸암모늄 클로라이드, 중국 테트라메틸암모늄 클로라이드 제조업체, 공급업체, 공장
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