제품 소개
| 2-메톡시나프탈렌 기본 정보 |
| 상품명: | 2-메톡시나프탈렌 |
| 동의어: | 나프록센 불순물 13(나프록센 EP 불순물 M);2-메톡시나프탈렌오듐염 수화물;NEROLINE YARA YARA;NEROLIN YARA YARA;NAPROXEN IMP M;2-NAPHHTHYL METHYL ETHER;2-METHOXYNAPHTHALENE;methyl -naphthyl 에테르 |
| CAS: | 93-04-9 |
| MF: | C11H10O |
| MW: | 158.2 |
| 아이넥스: | 202-213-6 |
| 제품 카테고리: | 방향족, 불순물, 의약품, 중간체 및 정밀 화학;방향족;식품 및 사료 첨가물;불순물;중간체 및 정밀 화학;의약품;나프탈렌 유도체;93-04-9 |
| 몰 파일: | 93-04-9.mol |
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| 2-메톡시나프탈렌 화학적 성질 |
| 녹는 점 | 70-73도(점등) |
| 비점 | 274도(점등) |
| 밀도 | 25도에서 1.064g/mL(리터) |
| 증기압 | 25도에서 1.097Pa |
| 굴절률 | 1.5440(추정) |
| 재난 | 4704|베타-나프틸메틸에테르 |
| 에프피 | 272-274도 |
| 저장 온도 | 건조하고 실온에서 밀봉됨 |
| 용해도 | H2O: 용해성(완전히) |
| 형태 | 결정질 고체 |
| PKA (피카) | 0[20도] |
| 색상 | 흰색에서 황갈색 |
| 냄새 | 디프로필렌 글리콜 중 1.00%. 달콤한 나프틸 꽃무늬 오렌지 꽃 아카시아 네롤리 |
| 냄새 종류 | 나프틸 |
| 수용성 | 불용성 |
| 머크 | 14,5997 |
| JECFA 번호 | 1257 |
| 브르엔 | 1859408 |
| 안정: | 안정적인. 타기 쉬운. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. |
| 인치키 | LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N |
| 로그P | 25도에서 3.318 |
| CAS 데이터베이스 참조 | 93-04-9(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 나프탈렌, 2-메톡시-(93-04-9) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 나프탈렌, 2-메톡시-(93-04-9) |
| 안전정보 |
| 안전 선언문 | 22-24/25 |
| 라이더 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK 독일 | 2 |
| 증권 시세 표시기 | QJ9468750 |
| 증권 시세 표시기 | 예 |
| HS 코드 | 29093090 |
| 독성 | 쥐의 경구 LD50: > 5gm/kg |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| 메틸 2-나프틸 에테르 | 영어 |
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 2-메톡시나프탈렌 사용 및 합성 |
| 설명 | -나프틸메틸에테르는 오렌지 꽃을 연상시키는 강렬한 달콤함과 꽃향기를 가지고 있습니다. 나프톨 냄새가 없습니다. 달콤한 딸기맛이 나요. 이것은 300도에서 칼륨-나프톨과 염화메틸로 제조될 수 있습니다. -나프톨을 황산디메틸로 메틸화하거나 메틸 알코올로 직접 에스테르화하여 생성됩니다. |
| 화학적 특성 | - 나프틸 메틸 에테르는 오렌지 꽃을 연상시키는 매우 달콤한 꽃 냄새를 가지고 있습니다. 나프톨 냄새가 없습니다. 달달한 딸기맛이 나네요 |
| 화학적 특성 | 백색 분말 |
| 화학적 특성 | 메틸 2-나프틸 에테르는 강렬한 오렌지 꽃 냄새가 나는 흰색 결정(mp 73~74도)을 형성합니다. |
| 용도 | 2-메톡시나프탈렌은 비스테로이드성 항염증제 나프록센(N377525)의 불순물입니다. |
| 용도 | 2-메톡시나프탈렌 아실화는 박리의 촉매적 이점을 연구하기 위한 모델 반응으로 사용됩니다. 이는 또한 알칼리 금속 매개 망간화(AMMMn) 반응을 연구하는데도 사용되었습니다. |
| 용도 | 2-메톡시나프탈렌 아실화는 박리의 촉매적 이점을 연구하기 위한 모델 반응으로 사용되었습니다. 이는 또한 알칼리 금속 매개 망간화(AMMMn) 반응을 연구하는데도 사용되었습니다. |
| 정의 | ChEBI: 2-메톡시나프탈렌은 나프탈렌의 구성원입니다. |
| 준비 | 300도에서 포타슘-나프톨과 염화메틸로부터; -naphthlol을 황산디메틸로 메틸화하거나 메틸 알코올로 직접 에스테르화하여 |
| 합성 참고자료 | 사면체, 48, p. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8 사면체 글자, 22, p. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| 가연성 및 폭발성 | 분류되지 않음 |
| 합성 | 2-나프톨로부터 2-메톡시나프탈렌을 제조합니다. 원리: 페놀은 메틸화되어 메틸에테르를 생성할 수 있습니다. 메틸화는 알칼리성 매질에서 디아조메탄이나 황산디메틸을 사용하여 수행할 수 있습니다. 반응:  절차: 비커(25ml)에 증류수 5ml에 {{0}}.5g 2-나프톨과 0.2g NaOH를 넣습니다. 와이어 거즈를 가열하여 투명한 용액을 얻습니다. 용액을 식힌 후(10-15도) 디메틸 황산염 0.35ml를 한 방울씩 첨가합니다. 첨가가 끝나면 혼합물을 70-80도에서 1시간 동안 따뜻하게 한 다음 식힙니다. 제품을 여과하고 10% 수산화나트륨 용액으로 세척한 후 물로 세척합니다. 생성물을 건조시키고, 실제 수율을 기록한 후 재결정화시킨다. 재결정화: 수조에서 가열하여 비이커에 있는 최소량의 에틸 알코올에 조생성물을 용해시킵니다. 뜨거운 용액을 여과하고 여액을 식힌다. 제품의 백색 결정을 여과합니다. 건조시키고 녹는점과 TLC(톨루엔을 용매로 사용)를 기록합니다. |
| 정제 방법 | 진공 상태에서 에테르를 분별 증류합니다. 무수 EtOH, 수성 EtOH, *C6H6, pet 에테르 또는 n-헵탄에서 결정화하고 Abderhalden 권총에서 진공 건조하거나 진공에서 증류합니다. picrate의 m은 118o입니다(EtOH 또는 CHCl3에서). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
| 2-메톡시나프탈렌 준비 용품 및 원자재 |
| 원자재 | Methanol-->Sulfuric acid-->1-Naphthylamine-->Aurantiol (methyl anthranilate and hydroxycitronellal schiff base)-->2-Methoxy-1-phenylnaphthalene-->1-Iodo-2-methoxynaphthalene-->2-CYANO-6-METHOXYNAPHTHALENE-->2-methoxy-3-(methylthio)-naphthalen-->(2-METHOXY-1-NAPHTHYL)BORONIC ACID-->1-BROMO-2-METHOXYNAPHTHALENE-->2-Bromo-6-methoxynaphthalene-->Dimethyl acetylenedicarboxylate-->4,4'-메틸레네비스(2,6-디메틸페놀) |
| 준비제품 | 2-Acetyl-6-methoxynaphthalene-->DL-6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEMETHANOL-->6-METHOXY-2-NAPHTHOIC ACID-->6-Methoxy-2-naphthaldehyde-->6-METHOXY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE-->2-METHOXY-1-NAPHTHOIC ACID-->2-Bromo-3-methoxynaphthalene-->3-메톡시-2-나프토산 |
인기 탭: 2-메톡시나프탈렌, 중국 2-메톡시나프탈렌 제조업체, 공급업체, 공장
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