제품 소개
| 아세트산 기본정보 |
| 제품 이름: | 아세트산 |
| 동의어: | 천연 아세트산;Arg-Tyr-OH·;Ac-Phe-Arg-OEt·;Lys-Lys-Lys-OH·;트리틸-1,2-디아미노에탄·;WIJS 솔루션;WIJS 솔루션 ;WIJS 염화물 |
| CAS 번호: | 64-19-7 |
| 남자: | C2H4O2 |
| MW: | 60.05 |
| 아이넥스: | 200-580-7 |
| 제품 카테고리: | HPLC 및 LCMS 이동상 첨가제;산 용액화학 합성;산 농축물;농축물(예: FIXANAL);유기산;합성 시약;AA~ALHPLC;A;알파벳;HPLC 완충액;HPLC 완충액;HPLC 완충액 - 용액크로마토그래피/CE 시약;용액;산 용액;화학;적정;체적 측정 용액;64-19-7 |
| Mol 파일: | 64-19-7.몰 |
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| 아세트산 화학적 특성 |
| 녹는점 | 16.2도(화씨) |
| 비등점 | 117-118도(문자 그대로) |
| 밀도 | 25도에서 1.049 g/mL(리터) |
| 증기 밀도 | 2.07 (대공) |
| 증기압 | 11.4mmHg(20도) |
| 굴절률 | n20/D 1.371(문자) |
| 연방재난관리청 | 2006|아세트산 |
| 에프피 | 화씨 104도 |
| 보관온도 | +30도 이하에 보관하세요. |
| 용해도 | 알코올: 혼합 가능 |
| 형태 | 해결책 |
| 피카 | 4.74(25도에서) |
| 비중 | 1.0492(20도) |
| 색상 | 무색 |
| 피.피. | 3.91(1mM 용액);3.39(10mM 용액);2.88(100mM 용액); |
| 냄새 | 0.2~1.0 ppm에서 강하고 매운 식초와 같은 냄새가 감지됩니다. |
| PH 범위 | 2.4 (1.0M 솔루션) |
| 냄새 임계값 | 0.006PPM |
| 냄새 유형 | 산성 |
| 폭발 한계 | 4-19.9%(V) |
| 수용성 | 혼합 가능 |
| λ최대 | λ: 260 nm 최대: 0.05 λ: 270 nm 최대: 0.02 λ: 300 nm 최대: 0.01 λ: 500 nm 최대: 0.01 |
| JECFA 번호 | 81 |
| 머크 | 14,55 |
| 브렌 | 506007 |
| 헨리의 법칙 상수 | pH 값 2.13, 3.52, 5.68 및 7.14에서 각각 133, 122, 6.88 및 1.27(25도, Hakuta et al., 1977) |
| 노출 한계 | TLV-TWA 10ppm -25mg/m3) (ACGIH, OSHA 및 MSHA); TLV-STEL 15ppm(37.5mg/m3)(ACGIH). |
| 유전율 | 4.1(2도) |
| 안정: | 휘발성 물질 |
| 로그P | -0.170 |
| CAS 데이터베이스 참조 | 64-19-7(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 아세트산(64-19-7) |
| EPA 물질 등록 시스템 | 아세트산(64-19-7) |
| 안전 정보 |
| 위험 코드 | 씨,시 |
| 위험 설명 | 34-42-35-10-36/38 |
| 안전에 관한 진술 | 26-36/37/39-45-23-24/25 |
| 리다드르 | 유엔 1792 8/PG 2 |
| 오이비(OEB) | A |
| 오엘 | TWA: 10ppm(25mg/m3), STEL: 15ppm(37mg/m3) |
| WGK 독일 | 3 |
| 증권 시세 표시기 | NN1650000 |
| F | 1-8-10 |
| 자연발화 온도 | 426도 |
| 영어: | 예 |
| 위험등급 | 8 |
| 패킹그룹 | 2세 |
| HS 코드 | 29152100 |
| 유해 물질 데이터 | 64-19-7(유해 물질 데이터) |
| 독성 | 쥐에서의 LD50(g/kg): 경구 투여시 3.53(Smyth) |
| 아이디라 | 50ppm(분) |
| MSDS 정보 |
| 공급자 | 언어 |
|---|---|
| 아세트산 빙초산 | 영어 |
| 시그마알드리치 | 영어 |
| 아크로스 | 영어 |
| 알파 | 영어 |
| 아세트산 사용 및 합성 |
| 설명 | 아세트산은 신맛이 나는 식초와 같은 냄새가 나는 무색의 액체 또는 결정이며 가장 간단한 카르복실산 중 하나이며 광범위하게 사용되는 화학 시약입니다. 아세트산은 주로 사진 필름용 셀룰로스 아세테이트와 목재 접착제, 합성 섬유 및 직물 소재용 폴리비닐 아세테이트를 생산하는 실험실 시약으로 널리 사용됩니다. 아세트산은 또한 식품 산업에서 탈수제 및 산도 조절제로 널리 사용되었습니다. |
| 화학적 특성 | 아세트산, CH3COOH는 주변 온도에서 무색의 휘발성 액체입니다. 순수한 화합물인 빙초산은 15.6도에서 얼음과 같은 결정 모양 때문에 그 이름을 얻었습니다. 일반적으로 공급되는 아세트산은 6N 수용액(약 36%) 또는 1N 용액(약 6%)입니다. 이러한 희석액 또는 기타 희석액은 식품에 적절한 양의 아세트산을 첨가하는 데 사용됩니다. 아세트산은 식초의 특징적인 산으로 농도는 3.5~5.6%입니다. 아세트산과 아세트산염은 대부분의 식물과 동물 조직에 소량이지만 검출 가능한 양으로 존재합니다. 이들은 정상적인 대사 중간체이며, Acetobacter와 같은 박테리아 종에 의해 생성되며 Clostridium thermoaceticum과 같은 미생물에 의해 이산화탄소에서 완전히 합성될 수 있습니다. 쥐는 체중의 1%의 비율로 하루에 아세트산염을 형성합니다. 무색의 액체로 강하고 매운 식초 특유의 냄새가 나며, 버터, 치즈, 포도, 과일 향에 유용합니다. 순수 아세트산은 식품에 거의 사용되지 않지만 FDA에서 GRAS 물질로 분류합니다. 따라서 정의 및 정체성 표준에 포함되지 않은 제품에 사용될 수 있습니다. 아세트산은 식초와 목초산의 주요 성분입니다. 식초 형태로 1986년에 2,700만 파운드 이상이 식품에 첨가되었으며, 대략 동일한 양이 산미제와 향미제로 사용되었습니다. 사실, 아세트산(식초로서)은 가장 초기의 향미제 중 하나였습니다. 식초는 샐러드 드레싱과 마요네즈, 신맛과 단맛의 피클, 수많은 소스와 케첩을 만드는 데 널리 사용됩니다. 또한 육류의 염지와 특정 야채의 통조림에도 사용됩니다. 마요네즈를 제조할 때 소금 또는 설탕 노른자에 아세트산(식초)을 일부 첨가하면 살모넬라균의 내열성이 감소합니다. 소시지의 수분 결합 성분에는 종종 아세트산 또는 그 나트륨염이 포함되고, 아세트산 칼슘은 얇게 썬 통조림 야채의 질감을 보존하는 데 사용됩니다. |
| 물리적 특성 | 아세트산은 상온에서 액체로 존재하는 매운 냄새가 나는 약한 카르복실산입니다. 아마도 대량으로 생산된 최초의 산이었을 것입니다. 아세트산이라는 이름은 "신맛"을 의미하는 라틴어 acetum에서 유래되었으며, 아세트산이 발효 주스의 쓴맛을 담당한다는 사실과 관련이 있습니다. |
| 발생 | 식초, 베르가못, 콘민트 오일, 비터 오렌지 오일, 레몬 페티그레인, 다양한 유제품에서 발견되었다고 보고됨 |
| 역사 | 식초는 아세트산의 희석된 수용액입니다. 식초의 사용은 적어도 10,000년 전으로 거슬러 올라가는 고대 역사에서 잘 기록되어 있습니다. 이집트인들은 식초를 항생제로 사용하여 사과 식초를 만들었습니다. 바빌로니아인들은 기원전 5000년경에 약과 방부제로 사용하기 위해 와인에서 식초를 생산했습니다. "의학의 아버지"로 알려진 히포크라테스(기원전 460~377년경)는 식초를 살균제로 사용했으며 발열, 변비, 궤양, 흉막염을 포함한 수많은 질환의 치료제로 사용했습니다. 기침에 대한 고대 치료제였던 옥시멜은 꿀과 식초를 섞어 만들었습니다. 로마 작가 플리니우스(기원후 23~79년경)가 기록한 이야기에는 클레오파트라가 역사상 가장 비싼 식사를 연출하기 위해 귀걸이의 진주를 식초 와인에 녹인 다음 그 용액을 마셔서 내기를 이겼다는 내용이 나와 있습니다. |
| 용도 | 아세트산은 식초에서 발생합니다. 나무의 파괴적 증류에서 생성됩니다. 화학 산업에서 광범위하게 사용됩니다. 셀룰로스 아세테이트, 아세테이트 레이온 및 다양한 아세테이트 및 아세틸 화합물의 제조에 사용됩니다. 검, 오일 및 수지의 용매로 사용됩니다. 인쇄 및 염색의 식품 방부제로 사용됩니다. 유기 합성에도 사용됩니다. |
| 용도 | 아세트산은 중요한 산업 화학 물질입니다. 아세트산과 히드록실 함유 화합물, 특히 알코올의 반응은 아세트산 에스테르의 형성을 초래합니다. 아세트산의 가장 큰 용도는 비닐 아세테이트 생산입니다. 비닐 아세테이트는 아세틸렌과 아세트산의 반응을 통해 생산할 수 있습니다. 또한 에틸렌과 아세트산에서 생산됩니다. 비닐 아세테이트는 섬유, 필름, 접착제 및 라텍스 페인트 생산에 사용되는 폴리비닐 아세테이트(PVA)로 중합됩니다. 직물과 사진 필름에 사용되는 셀룰로오스 아세테이트는 셀룰로오스를 아세트산과 아세트산 무수물과 황산의 존재 하에 반응시켜 생산합니다. 에틸 아세테이트와 프로필 아세테이트와 같은 아세트산의 다른 에스테르는 다양한 용도로 사용됩니다. 아세트산은 플라스틱 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)를 생산하는 데 사용됩니다. 아세트산은 의약품을 생산하는 데 사용됩니다. |
| 용도 | 빙초산은 물로 희석하면 산성 맛이 나는 투명하고 무색의 액체인 산미제입니다. 순도는 99.5% 이상이며 17도에서 결정화됩니다. 필요한 아세트산을 제공하기 위해 희석된 형태로 샐러드 드레싱에 사용됩니다. 방부제, 산미제 및 향미제로 사용됩니다. 아세트산, 빙초산이라고도 합니다. |
| 용도 | 아세트산은 식초, 방부제 및 화학 산업의 중간체로 사용됩니다. 예를 들어 아세트산 섬유, 아세트산염, 아세토니트릴, 의약품, 향료, 연화제, 염료(인디고) 등입니다. 제품 데이터 시트 |
| 용도 | 다양한 아세테이트, 아세틸 화합물, 셀룰로스 아세테이트, 아세테이트 레이온, 플라스틱 및 고무의 제조, 태닝용; 세탁용 사워; 옥양목 인쇄 및 실크 염색; 식품의 산미제 및 방부제; 검, 수지, 휘발성 오일 및 기타 여러 물질의 용매. 상업적 유기 합성에 널리 사용됨. 약제 보조제(산성화제). |
| 정의 | ChEBI: 아세트산은 두 개의 탄소를 포함하는 간단한 모노카르복실산입니다. 그것은 양성 용매, 식품 산도 조절제, 항균 식품 보존제 및 Daphnia magna 대사 산물로서의 역할을 합니다. 그것은 아세트산의 공액산입니다. |
| 생산 방법 | 연금술사들은 증류를 사용하여 아세트산을 고순도로 농축했습니다. 순수한 아세트산은 종종 빙초산이라고 불리는데, 실온보다 약간 낮은 16.7도(62도 F)에서 얼기 때문입니다. 순수한 아세트산 병을 차가운 실험실에서 얼리면 병에 눈과 같은 결정이 형성되었습니다. 따라서 빙초산이라는 용어는 순수한 아세트산과 연관되게 되었습니다. 아세트산과 식초는 19세기까지 자연적으로 제조되었습니다. 1845년, 독일 화학자 헤르만 콜베(Hermann Kolbe, 1818–1884)는 이황화 탄소(CS2). 콜베의 연구는 유기 합성 분야를 확립하는 데 도움이 되었고 생명론이라는 개념을 몰아냈습니다. 생명론은 생명과 관련된 생명력이 모든 유기 물질에 책임이 있다는 원리였습니다. 아세트산은 수많은 산업용 화학 제제에 사용되며, 아세트산의 대규모 생산은 여러 공정을 통해 이루어집니다. 주요 제조 방법은 메탄올 카르보닐화입니다. 이 공정에서 메탄올은 일산화탄소와 반응하여 아세트산을 생성합니다: CH3오(l)+ 코(g)→ 차3쿠오(수용성). 반응에는 높은 압력(200기압)이 필요하기 때문에 이 방법은 1960년대에 특수 촉매가 개발되어 더 낮은 압력에서도 반응이 진행될 때까지 사용되지 않았습니다. Monsanto에서 개발한 메탄올 카르보닐화 절차는 회사 이름을 따서 명명되었습니다. 아세트산을 합성하는 두 번째로 흔한 방법은 아세트알데히드의 촉매 산화입니다: 2 CH3조(l) + O2(g)→2채널3쿠오(수용성). 부탄은 다음 반응에 따라 아세트산으로 산화될 수도 있습니다: 2 C4H10(l) +5O2(g)→ 4채널3쿠오(수용성) + 2H2O(l). 이 반응은 몬산토 공정 이전에 아세트산의 주요 공급원이었습니다. 약 150도의 온도와 50기압에서 수행됩니다. |
| 브랜드 이름 | 보솔(카터-월리스). |
| 아로마 임계값 | 1.0%의 향 특성: 신맛이 강하고 매콤하며 사이다 식초, 약간 맥아 향과 갈색 뉘앙스가 있습니다. |
| 맛의 임계값 | 15 ppm에서의 맛 특성: 신맛, 산미, 톡 쏘는 맛. |
| 일반 설명 | 무색 수용액. 식초 냄새. 밀도 8.8 lb/gal. 금속과 조직에 부식성. |
| 공기와 물의 반응 | 물로 희석하면 약간의 열이 방출됩니다. |
| 반응성 프로필 | 아세트산, [수용액]은 화학 염기와 발열 반응을 일으킵니다. 강한 산화제에 의해 산화(가열)됩니다. 물에 녹으면 아세트산의 화학 반응성이 완화됩니다. 아세트산의 5% 용액은 일반 식초입니다. 아세트산은 p-크실렌과 공기와 함께 폭발성 혼합물을 형성합니다(Shraer, BI 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.). |
| 위험 | 부식성이 있습니다. 소량 노출되면 위장관 내벽이 심하게 침식될 수 있습니다. 구토, 설사, 혈변과 소변; 심혈관 부전 및 사망을 초래할 수 있습니다. |
| 건강 위험 | 빙초산은 부식성이 매우 강한 액체입니다. 눈과의 접촉은 사람에게 경미하거나 중간 정도의 자극을 일으킬 수 있습니다. 피부와의 접촉은 화상을 일으킬 수 있습니다. 이 산을 섭취하면 입과 위장관의 부식을 일으킬 수 있습니다. 급성 독성 효과는 구토, 설사, 궤양 또는 장 출혈 및 순환 붕괴입니다. 고용량(20–30 mL)으로 인해 사망할 수 있으며, 0.1–0.2 mL를 섭취하면 사람에게 독성 효과를 느낄 수 있습니다. 쥐의 경구 LD50 값은 3530 mg/kg입니다(Smyth 1956). 빙초산은 흡입 및 피부 접촉 시 사람과 동물에게 독성이 있습니다. 사람의 경우 1000 ppm에 몇 분 동안 노출되면 눈과 호흡기에 자극을 줄 수 있습니다. 토끼는 공기 중 16,000 ppm 농도에 4-시간 노출되어 죽었습니다. |
| 인화성 및 폭발성 | 아세트산은 가연성 물질(NFPA 등급=2)입니다. 가열하면 발화될 수 있는 증기가 방출될 수 있습니다. 증기나 가스는 발화원까지 상당한 거리를 이동하여 "플래시백"될 수 있습니다. 아세트산 증기는 공기와 함께 4~16%(부피 기준) 농도로 폭발성 혼합물을 형성합니다. 아세트산 화재에는 이산화탄소 또는 건조 화학 소화기를 사용해야 합니다. |
| 제약 응용 프로그램 | 빙초산 및 희석된 아세트산 용액은 다양한 제약 제형 및 식품 제조에서 산성화제로 널리 사용됩니다. 아세트산은 아세트산나트륨과 같은 아세트산 염과 결합할 때 제약 제품에서 완충 시스템으로 사용됩니다. 아세트산은 또한 일부 항균 및 항진균 특성을 가지고 있다고 주장됩니다. |
| 농업용도 | 제초제, 살균제, 미생물 살균제; 대사산물, 수의학: 단단한 표면이나 일반적으로 작물이 자라지 않는 지역의 풀, 목본 식물 및 넓은 잎 잡초를 제어하는 데 사용되는 제초제; 수의학으로 사용됨. |
| 상호명 | ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; NATURAL WEED SPRAY® No. One; VOSOL® |
| 안전 프로필 | 불특정 경로에 의한 인체 독. 다양한 경로에 의해 중간 정도의 독성. 심각한 눈과 피부 자극제. 화상, 눈물, 결막염을 일으킬 수 있음. 섭취에 의한 인체 전신 효과: 식도 변화, 궤양 또는 소장과 대장 출혈. 인체 전신 자극 효과 및 점막 자극제. 실험적 생식 효과. 돌연변이 데이터 보고됨. 일반적인 공기 오염 물질. 가연성 액체. 열이나 화염에 노출되면 화재 및 폭발 위험이 있음. 산화 물질과 격렬하게 반응할 수 있음. 화재 진압을 위해 CO2, 건조 화학 물질, 알코올 거품, 거품 및 미스트를 사용하세요. 가열하여 분해되면 자극성 연기를 방출합니다. 5아지도테트라졸, 브롬 펜타플루오라이드, 크롬 삼산화물, 과산화수소, 과망간산칼륨, 과산화나트륨 및 인 삼염화물과 폭발성 반응이 일어날 수 있음. 아세트알데히드 및 아세트산 무수물과 격렬하게 반응할 수 있음. 칼륨 tert-부톡사이드와 접촉하면 발화합니다. 크롬산, 질산, 2-아미노에탄올, NH4NO3, ClF3, 클로로설폰산, (O3 + 디알릴 메틸 카르비놀), 에트플렌디아민, 에틸렌 이민, (HNO3 + 아세톤), 올레움, HClO4, 과망간산염, P(OCN)3, KOH, NaOH, 크실렌과 불화합물입니다. |
| 안전 | 아세트산은 주로 제형의 pH를 조절하기 위해 제약 분야에서 널리 사용되므로 일반적으로 비교적 무독성이고 자극성이 없는 것으로 간주됩니다. 그러나 빙초산 또는 물이나 유기 용매에 50% w/w 이상의 아세트산을 함유한 용액은 부식성으로 간주되며 피부, 눈, 코, 입에 손상을 줄 수 있습니다. 빙초산을 삼키면 염산으로 인한 것과 유사한 심각한 위장 자극을 유발합니다. 최대 10% w/w의 아세트산을 함유한 희석된 아세트산 용액을 해파리에 쏘인 후 국소적으로 사용했습니다. 최대 5% w/w의 아세트산을 함유한 희석된 아세트산 용액을 녹농균에 감염된 상처와 화상을 치료하는 데 국소적으로 적용했습니다. 인간에 대한 빙초산의 가장 낮은 치사량 경구 투여량은 1,470mg/kg으로 보고되었습니다. 인간에 대한 흡입 시 가장 낮은 치사 농도는 816ppm으로 보고되었습니다. 그러나 인간은 식단에서 약 1g/일의 아세트산을 섭취하는 것으로 추산됩니다. 엘디50(마우스, IV): 0.525 g/kg 엘디50(토끼, 피부) : 1.06g/kg 엘디50(쥐, 경구): 3.31 g/kg |
| 합성 | 아세틸렌과 물에서 목재를 파괴적으로 증류하고, 아세트알데히드에서 공기를 이용한 후속 산화를 통해 순수한 아세트산을 상업적으로 생산합니다. 희석된 용액으로 "빠른 식초 공정"을 통해 알코올에서 얻습니다. 경재의 파괴적 증류에서 얻은 목초산 액에서 소량을 얻습니다. 아세트알데히드와 부탄을 산화하여 높은 수율로 합성적으로 제조하고, 메탄올과 일산화탄소의 반응 생성물로 제조합니다. 식초는 사이다, 포도(또는 와인), 자당, 포도당 또는 맥아에서 연속적인 알코올 및 초산 발효를 통해 생산됩니다. 미국에서는 "식초"라는 용어를 한정 형용사 없이 사용하면 사이다 식초만을 의미합니다. 순수한 아세트산의 4~8% 용액은 사이다 식초와 동일한 맛 특성을 갖지만 사이다 식초의 특징인 다른 쉽게 감지할 수 있는 성분이 없기 때문에 식초로 분류될 수 없습니다. 영국에서는 맥아 식초가 지정됩니다. 유럽 대륙에서는 와인 식초가 가장 흔한 종류입니다. |
| 잠재적 노출 | 아세트산은 비닐 플라스틱, 아세트산 무수물, 아세톤, 아세트아닐리드, 아세틸 클로라이드, 에틸 알코올, 케텐, 메틸 에틸 케톤, 아세트산 에스테르, 셀룰로스 아세테이트를 생산하는 화학 원료로 널리 사용됩니다. 또한 염료, 고무, 제약, 식품 보존, 섬유 및 세탁 산업에서 단독으로 사용됩니다. 또한 파리 그린, 백납, 틴트 린스, 사진 화학 물질, 얼룩 제거제, 살충제 및 플라스틱 제조에도 사용됩니다. |
| 발암성 | 아세트산은 화학적 발암을 위한 다단계 마우스 피부 모델에서 매우 약한 종양 촉진제이지만 모델의 진행 단계 동안 적용했을 때 암 발달을 증가시키는 데 매우 효과적이었습니다. 암컷 SENCAR 마우스는 7,12-디메틸벤잔트라센의 국소 적용으로 시작되었고 2주 후에 12-O-테트라데카노일포르볼- 13-아세테이트로 촉진되었으며, 16주 동안 주 2회였습니다. 아세트산으로 국소 치료를 4주 후에 시작하였고(200mL 아세톤에 빙초산 40mg, 주 2회) 30주 동안 계속되었습니다. 아세트산으로 치료하기 전에 각 마우스 그룹은 노출 부위에 거의 같은 수의 유두종을 가졌습니다. 30주간의 치료 후, 아세트산으로 치료한 마우스는 매개체로 치료한 마우스보다 피부 유두종이 암으로 전환된 비율이 55% 더 높았습니다. 유두종 내의 특정 세포에 대한 선택적 세포독성과 보상적 세포 증식의 증가가 가장 가능성 있는 메커니즘으로 여겨졌습니다. |
| 원천 | 2.5~36mg/L의 농도 범위에서 생활 하수 유출수에 존재(인용, Verschueren, 1983). 폐기물 저장 분지에서 수집한 액상 돼지 분뇨 샘플에는 639.9mg/L의 농도에서 아세트산이 포함되어 있었습니다(Zahn et al., 1997). 아세트산은 다양한 퇴비화된 유기 폐기물의 구성 요소로 확인되었습니다. 물로 추출한 퇴비 21개 중 18개에서 검출 가능한 농도가 보고되었습니다. 농도 범위는 목재 깎은 것 + 가금류 소 분뇨에서 0.14mmol/kg에서 신선한 유제품 분뇨에서 18.97mmol/kg까지였습니다. 전체 평균 농도는 4.45mmol/kg이었습니다(Baziramakenga and Simard, 1998). Acetic acid was formed when acetaldehyde in the presence of oxygen was subjected to continuous irradiation (λ >실온에서 2200 ? (Johnston 및 Heicklen, 1964). 아세트산은 메릴꽃(Telosma cordata)을 포함한 많은 식물 종에서 자연적으로 발생하며, 메릴꽃에서는 2.610 ppm의 농도로 검출되었습니다(Furukawa et al., 1993). 또한 아세트산은 카카오 씨앗(1,520~7,100 ppm), 셀러리, 블랙우드, 블루베리 주스(0.7 ppm), 파인애플, 감초 뿌리(2 ppm), 포도(1,500~2,000 ppm), 양파, 귀리, 밤, 고수, 인삼, 고추, 아마씨(3,105~3,853 ppm), 암브레트, 초콜릿 포도나무에서 검출되었습니다(Duke, 1992). 사용된 엔진 오일(10~30W)의 헤드스페이스에서 4,080마일 후 산화 분해 생성물로 식별되었습니다(Levermore et al., 2001). |
| 환경적 운명 | 생물학적.노스캐롤라이나주 윌밍턴 근처에서 아세트산(총 용해 유기 탄소의 52.6%를 차지)을 함유한 유기성 폐기물을 지하 약 1,000피트 깊이의 염분이 함유된 대수층에 주입했습니다. 기체 성분(수소, 질소, 황화수소, 이산화탄소, 메탄)이 생성되었다는 것은 아세트산과 아마도 다른 폐기물 성분이 미생물에 의해 혐기성으로 분해되었음을 시사합니다(Leenheer et al., 1976). 식물. 2-h 훈증 기간 동안 수집된 데이터를 기준으로 알팔파, 대두, 밀, 담배 및 옥수수의 EC50 값은 7.8, 20.1, 23.3, 41.2 및 50.1 mg/m2였습니다.3각각 (Thompson et al., 1979). 광분해성.26.7일의 광산화 반감기는 실험적으로 결정된 6 x 10의 속도 상수를 기반으로 합니다.-13센티미터3/분자?초, 공기 중 아세트산과 OH 라디칼의 증기상 반응에 대해 25도에서 (Atkinson, 1985). 수용액에서 아세트산과 OH 라디칼의 반응 속도 상수는 2.70 x 10으로 결정되었습니다.-17센티미터3/분자?초(Dagaut et al., 1988). 화학/물리.25도의 증류수에서 아세트산을 오존 분해하면 글리옥실산이 생성되고, 이는 추가 산화를 거쳐 이산화탄소를 생성하기 전에 옥살산으로 쉽게 산화됩니다. UV 조사를 동반한 오존 분해는 아세트산 제거를 강화합니다(Kuo et al., 1977). |
| 저장 | 아세트산은 발화원이 없는 곳에서만 사용해야 하며, 1리터가 넘는 양은 산화제와 별도의 곳에 있는 단단히 밀봉된 금속 용기에 보관해야 합니다. |
| 해운 | UN2789 아세트산, 빙초산 또는 아세트산 용액, 0.80% 산, 질량 기준, 위험 등급: 8; 라벨: 8-부식성 물질, 3-인화성 액체. UN2790 아세트산 용액, 0.50% 산은 아니지만 0.80% 산도 아님, 질량 기준, 위험 등급: 8; 라벨: 8-부식성 물질; 아세트산 용액, 0.10% 및 0.50%, 질량 기준, 위험 등급: 8; 라벨: 8-부식성 물질 |
| 정화 방법 | 일반적인 불순물은 아세트알데히드와 다른 산화 가능한 물질의 흔적과 물입니다. (빙초산은 매우 흡습성이 있습니다. {{0}}.1%의 물이 있으면 m이 0.2o 낮아집니다.) 아세트산 무수물을 약간 첨가하여 존재하는 물과 반응시키고, 100mL당 2g CrO3의 존재 하에 1시간 동안 끓는점 바로 아래까지 가열한 다음 분별 증류하여 정제합니다 [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. CrO3 대신 2-5% (w/w)의 KMnO4를 사용하고 2-6시간 동안 환류 하에 끓입니다. 물의 흔적은 테트라아세틸 디보레이트(붕산 1부분을 아세트산 무수물 5부분(w/w)과 함께 60o에서 따뜻하게 한 다음 식히고 여과한 다음 증류하여 제조[Eichelberger & La Mer J Am Chem Soc 55 3633 1933])로 환류시켜 제거했습니다. 촉매로 2-나프탈렌설폰산 0.2g%를 첨가한 상태에서 아세트산 무수물과 함께 환류하는 방법도 사용되었습니다[Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. 다른 적합한 건조제로는 무수 CuSO4와 크롬 트리아세트산이 있습니다. P2O5는 일부 아세트산을 무수물로 전환합니다. 티오펜이 없는 *벤젠 또는 부틸 아세테이트로 증류하여 물을 공비 제거하는 방법이 사용되었습니다[Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955]. 대체 정제 방법으로는 분별 정제가 있습니다. 동결. [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] 빠른 절차: 5% 아세트산 무수물과 2% CrO3를 첨가합니다. 환류 및 분별 증류. |
| 독성 평가 | 아세트산은 식물과 동물의 정상적인 대사산물로 자연 전체에 존재합니다. 아세트산은 또한 다양한 폐기물 유출물, 연소 공정의 배출물, 가솔린 및 디젤 엔진의 배기가스로 환경으로 방출될 수 있습니다. 공기 중으로 방출될 경우 25도에서 15.7mmHg의 증기압은 아세트산이 주변 대기에서 증기로만 존재해야 함을 나타냅니다. 기상 아세트산은 광화학적으로 생성된 하이드록실 라디칼과 반응하여 대기 중에서 분해됩니다. 이 반응의 공기 중 반감기는 22일로 추정됩니다. 대기에서 기상 아세트산을 물리적으로 제거하는 것은 이 화합물의 물에서의 혼화성을 기반으로 하는 습식 증착 공정을 통해 이루어집니다. 아세트산 형태의 아세트산은 대기 입자 물질에서도 검출되었습니다. 토양으로 방출되면 아세트산은 해안 근처 해양 퇴적물을 사용하여 측정된 Koc 값을 기준으로 6.5에서 228까지 매우 높거나 중간 정도의 이동성을 가질 것으로 예상됩니다. 두 가지 다른 토양 샘플과 하나의 호수 퇴적물을 사용하여 아세트산에 대해 감지 가능한 흡착은 측정되지 않았습니다. 측정된 헨리의 법칙 상수인 1×10- 9 atmm3 mol-1에 근거하여 습한 토양 표면에서의 휘발은 중요한 운명 과정이 아닐 것으로 예상됩니다. 이 화합물의 증기압에 근거하여 건조한 토양 표면에서의 휘발이 발생할 수 있습니다. 토양과 물 모두에서 생분해가 빠를 것으로 예상됩니다. 많은 생물학적 스크리닝 연구에서 아세트산은 호기성 및 혐기성 조건에서 모두 쉽게 생분해된다는 것이 밝혀졌습니다. 측정된 헨리의 법칙 상수에 근거하여 수면에서의 휘발은 중요한 운명 과정이 아닐 것으로 예상됩니다. 추정된 박테리아 군집 포식(BCF)<1 suggests that the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. |
| 비호환성 | 아세트산은 알칼리성 물질과 반응합니다. |
| 폐기물 처리 | 물질을 가연성 용매에 녹이거나 섞은 후 애프터버너와 스크러버가 장착된 화학 소각로에서 연소합니다. 모든 연방, 주 및 지방 환경 규정을 준수해야 합니다. |
| 규제 상태 | GRAS에 등재됨. 유럽에서 식품 첨가물로 승인됨. FDA 비활성 성분 데이터베이스(주사, 비강, 안과 및 경구 제제)에 포함됨. 영국에서 허가된 비경구 및 비경구 제제에 포함됨. |
| 아세트산 제조 제품 및 원료 |
| 원자재 | Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->혼합산 |
| 준비 제품 | Hydroxy silicone oil emulsion-->Dye-fixing agent G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-Amino-4-bromopyrazole-->3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid-->2,3-Dimethylpyridine-N-oxide-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->Ethyltriphenylphosphonium acetate-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->Zirconium acetate-->Chromic acetate-->γ-L-glutamyl-1-naphthylamide-->6-NITROPIPERONAL-->Levothyroxine sodium-->DL-GLYCERALDEHYDE-->METHYL-(3-PHENYL-PROPYL)-AMINE-->6-Nitroindazole-->3,3-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)indoline-2-on-->2-Bromo-2′-hydroxyacetophenone-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-Nitroindazole-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-Dibromosalicylic acid-->4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride-->α-Bromocinnamaldehyde-->4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL THIOCYANATE-->10-Nitroanthrone-->Ethyl trichloroacetate-->1,3-Dithiane-->Cellulose diacetate plastifier-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC ACID-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrate-->Benzopinacole-->4-브로모카테콜 |
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