테트라에틸암모늄 클로라이드

테트라에틸암모늄 클로라이드

제품 소개

테트라에틸암모늄 클로라이드 기본 정보
상품명: 테트라에틸암모늄 클로라이드
동의어: 에타몬 염화물;테트라에틸암모늄 염화물;차 염화물;테트라에틸암모니우클로라이드;테트라에틸암모늄;테트라에틸암모늄염화물,일수화물,결정,시약;암모늄,테트라에틸-,염화물;테트라에틸아민염화물
CAS: 56-34-8
MF: C8H20ClN
MW: 165.7
아이넥스: 200-267-5
제품 카테고리: 4차 암모늄염; 염화암모늄(4차); 4차 암모늄 화합물; 이온 채널; 4차 암모늄염;bc0001
몰 파일: 56-34-8.mol
Tetraethylammonium Chloride Structure
 
테트라에틸암모늄 클로라이드 속성
녹는 점 39도
비점 273.32도(대략적인 추정치)
밀도 1.08
굴절률 1.5480(추정)
저장 온도 불활성 분위기, 실내 온도
용해도 메탄올: 0.1 g/mL, 투명, 무색
형태 결정성 분말
색상 흰색에서 밝은 노란색
수소 이온 지수 (PH) 4.0 ~ 7.0(50g/L, 25도)
수용성 물, 에탄올, 클로로포름 또는 아세톤에 용해됨
예민한 흡습성
λMAX λ: 260 nm 최대: 0.03
λ: 280 nm 최대: 0.03
머크 14,9200
브르엔 3563247
안정: 안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. 습기로부터 보호하십시오.
인치키 YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M
CAS 데이터베이스 참조 56-34-8(CAS 데이터베이스 참조)
EPA 물질 등록 시스템 테트라에틸암모늄 클로라이드(56-34-8)
 
안전정보
위험 코드 Xn,Xi
위험 진술 22-36/37/38
안전 선언문 26-36-37/39
WGK 독일 3
증권 시세 표시기 BS6125000
F 3-10
증권 시세 표시기 예
HS 코드 29239000
독성 개의 LD50 iv: 55.7-72.4 mg/kg (Keith, Jr.)
 
MSDS 정보
공급자 언어
차 염화물 영어
시그마알드리치 영어
알파 영어
 
테트라에틸암모늄 클로라이드 사용 및 합성
화학적 특성 백색 결정성 분말
용도 약(신경차단제).
용도 테트라에틸암모늄 클로라이드는 다양한 제약 연구에서 테트라에틸암모늄 이온의 공급원으로 사용될 수 있으며 다양한 조직에서 K+ 채널을 차단하는 능력을 가지고 있습니다. 테트라에틸암모늄 클로라이드는 또한 자율 신경절을 통한 신경 자극 전달을 차단할 수 있습니다.
용도 테트라에틸암모늄 클로라이드(TEAC)가 사용되었습니다.

쥐의 대동맥 고리에서 퍼옥시니트리트에 의한 이완을 억제하는 데 사용됩니다.

K의 약리학적 차단제로서+전류와 Ca2+유도된 K+더듬이 엽 뉴런의 전류

단백질 분해 효소로 소화된 달팽이관 내부 유모 세포에서 TEAC 민감 전류를 유도하고 그 특성을 분석합니다.

정의 ChEBI: 양이온이 중앙 질소 주위에 4개의 에틸 치환기를 갖는 4차 염화암모늄 염입니다.
일반적인 설명 자세히 알아보려면 센서 애플리케이션 포털을 방문하세요.
생물학적 활동 비선택적 K+ 채널 차단제.
생화학/물리 작용 테트라에틸암모늄 클로라이드(TEAC)는 K+ 채널을 비특이적으로 차단합니다. 쥐의 대동맥 고리에서 테트라에틸암모늄은 퍼옥시니트리트에 의해 유발된 이완을 억제합니다. 이는 수용체 매개 K+ 전류를 차단하여 니코틴성 아세틸콜린 신경전달을 차단합니다. TEAC는 결장과 직장의 수축성과 이동성을 증가시킬 수 있으며 히르슈스프룽병 환자를 위한 치료 옵션입니다. TEAC는 동물의 초기 패혈증 동안 염증 반응을 감소시키고 심장, 혈관 및 혈역학적 특성을 개선합니다. TEAC는 세포독성 및 항증식 가능성을 가지며 B세포 림프종-2(Bcl-2)을 하향 조절하고 Bcl-2 관련 X(Bax)를 상향 조절하여 신경교종 세포에서 세포사멸을 유도합니다.
시험관 내에서 테트라에틸암모늄(차)은 내부 또는 외부 사이트에 결합하여 열린 k 채널을 차단하는 것으로 생각되는 작은 이온입니다. 이러한 이유로 k 채널 돌연변이와 ak 채널 키메라의 이온 전도 경로 또는 기공을 조사하는 데 사용되었습니다. 차는 채널 기공의 내부 및 외부 입구를 정의하는 두 위치에서 k+ 채널을 차단합니다[1].
생체 내 타우린의 혈관 이완 효과는 쥐의 고립된 동맥에서 차에 의해 감소될 수 있습니다[2]
저장 실온(건조)
정제 방법 디에틸 에테르를 첨가하여 EtOH로부터, 따뜻한 물에서 EtOH와 디에틸 에테르를 첨가함으로써, 디메틸아세트아미드로부터 또는 디에틸 에테르를 첨가하여 CH2Cl2로부터 염화물을 결정화합니다. 며칠 동안 진공 상태에서 P2O5로 건조시킵니다. 또한 아세톤/CH2Cl2/헥산(2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]에서 결정화됩니다. [Beilstein 4 IV 332.]
참고자료 [1] taglialatela m, vandongen am, drawe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. 4개의 상동 k+ 채널에서 내부 및 외부 테트라에틸암모늄 블록의 패턴. 몰 약리학. 1991년 8월 40(2):299-307.
[2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. 타우린의 혈관 이완 효과는 쥐 분리 동맥에서 테트라에틸암모늄에 의해 감소됩니다. eur j 약리학. 2008년 2월 2;580(1-2):169-74. epub 2007년 10월 25일.
[3] 시어 파(shea pa), 던클리 페(dunklee pe) 등. 특히 순환계 장애와 관련된 테트라에틸암모늄 클로라이드의 예비 임상 조사. 캘리포니아 메디컬. 1948년 9월;69(3):193-6.
 
테트라에틸암모늄 클로라이드 준비 용품 및 원자재
준비제품 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->디클로로(1,5-시클로옥타디엔)백금(II)

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