브로모아세트산

브로모아세트산

제품 소개

브로모아세트산 기본정보
제품 이름: 브로모아세트산
동의어: RARECHEM AL BO 0099;모노브롬아세트산;브롬아세트산;브롬아세트산 이온;브롬아세트산;브롬아세트산;브롬아세트산 용액;브롬에탄산
CAS 번호: 79-08-3
남자: C2H3브롬O2
MW: 138.95
아이넥스: 201-175-8
제품 카테고리: 제약 중간체;지방족;카르복실산;산 기반 브로모 화합물;오메가-브로모카르복실산;오메가-기능성 알칸올, 카르복실산, 아민 및 할로겐화물;카르복실산;A-B화학 분류;C1~C5화학 합성;카르보닐 화합물;500 시리즈 음용수 방법;브로모EPA;화학 분류;방법 552;A-B알파벳;알파 분류;B;BI-BZ화학 분류;브로모;할로겐화;휘발성/반휘발성;화학 합성;유기산;합성 시약;유기산필수 화학 물질;시약 등급;일상 시약;산
Mol 파일: 79-08-3.몰
Bromoacetic acid Structure
 
브로모아세트산 화학적 특성
녹는점 46-49도
비등점 208도(화씨)
밀도 1
증기압 1mmHg @ 550C
굴절률 1.4804(추정)
에프피 >110도
보관온도 +30도 이하에 보관하세요.
용해도 클로로포름: 가용성 10%, 투명, 무색
피카 2.69(25도에서)
형태 결정질 덩어리 또는 결정질 분말, 플레이크, 결정 및/또는 덩어리
색상 흰색에서 노란색으로
수용성 혼합 가능
예민한 빛에 민감하고 흡습성이 있음
머크 14,1400
브렌 506167
로그P -2.3 22도에서
CAS 데이터베이스 참조 79-08-3(CAS 데이터베이스 참조)
NIST 화학 참조 아세트산, 브로모-(79-08-3)
EPA 물질 등록 시스템 브로모아세트산(79-08-3)
 
안전 정보
위험 코드 티,씨,엔,시,에프
위험 설명 23/24/25-35-50-40-36/37/38-43-38
안전에 관한 진술 26-36/37/39-45-61-36-16
리다드르 유엔 3425 8/PG 2
WGK 독일 2
RTECS AF5950000
F 3-19-23
위험 참고 사항 독성/부식성
영어:
위험등급 8
패킹그룹 2세
HS 코드 29159000
유해 물질 데이터 79-08-3(유해 물질 데이터)
 
MSDS 정보
공급자 언어
2-브로모아세트산 영어
시그마알드리치 영어
아크로스 영어
알파 영어
 
브로모아세트산 사용 및 합성
화학적 특성 흰색에서 밝은 노란색 결정질 덩어리
용도 유기 합성, 수확 시 감귤류의 탈락.
용도 브로모아세트산은 유기 합성과 알킬화제로 사용됩니다. 또한 프로테오믹스 연구의 생화학 물질로도 사용됩니다. 유기 합성, 제약, 염료 및 농약에 사용되는 중요한 원료 및 중간체입니다.
용도 브로모아세트산은 주로 다음과 같은 용도로 사용됩니다.N-수지 결합 펩타이드의 말단 브로모아실화.
다음과 같이도 사용할 수 있습니다:

합성하다 (Z)-2-(사이클로옥테인-4-일옥시)아세트산.

-브로모-페닐아세트아미드를 합성합니다.

방향족 티오세미카르바존을 티아졸릴히드라존으로 전환합니다.

일반 설명 수용액.
공기와 물의 반응 수용성.
반응성 프로필 브로모아세트산과 같은 카르복실산은 수소 이온을 수용할 염기가 있으면 수소 이온을 제공합니다. 이들은 유기(예: 아민) 및 무기 염기를 포함한 모든 염기와 이런 방식으로 반응합니다. "중화"라고 하는 염기와의 반응에는 상당한 양의 열이 발생합니다. 산과 염기 사이의 중화는 물과 염을 생성합니다. 탄소 원자가 6개 이하인 카르복실산은 물에 자유롭게 또는 적당히 용해되고 탄소 원자가 6개 이상인 카르복실산은 물에 약간 용해됩니다. 용해성 카르복실산은 물에서 어느 정도 해리되어 수소 이온을 생성합니다. 따라서 카르복실산 용액의 pH는 7 미만입니다.0. 많은 불용성 카르복실산은 화학 염기가 포함된 수용액과 빠르게 반응하여 중화로 인해 용해성 염이 생성되면서 용해됩니다. 수용액과 액체 또는 용융 카르복실산의 카르복실산은 활성 금속과 반응하여 기체 수소와 금속 염을 형성할 수 있습니다. 이러한 반응은 원칙적으로 고체 카르복실산에도 발생하지만 고체 산이 건조한 상태로 유지되면 느립니다. "불용성" 카르복실산조차도 공기에서 충분한 물을 흡수하고 브로모아세트산에 충분히 용해되어 철, 강철 및 알루미늄 부품과 용기를 부식시키거나 용해할 수 있습니다. 카르복실산은 다른 산과 마찬가지로 시안화물 염과 반응하여 기체 시안화수소를 생성합니다. 건조한 고체 카르복실산의 경우 반응이 더 느립니다. 불용성 카르복실산은 시안화물 용액과 반응하여 기체 시안화수소를 방출합니다. 카르복실산과 디아조 화합물, 디티오카바메이트, 이소시아네이트, 메르캅탄, 질화물 및 황화물의 반응으로 인해 가연성 및/또는 독성 가스와 열이 발생합니다. 특히 수용액에서 카르복실산은 또한 아황산염, 아질산염, 티오황산염(H2S 및 SO3 생성), 디티오나이트(SO2)와 반응하여 가연성 및/또는 독성 가스와 열을 생성합니다. 탄산염과 중탄산염과의 반응은 무해한 가스(이산화탄소)를 생성하지만 여전히 열을 생성합니다. 다른 유기 화합물과 마찬가지로 카르복실산은 강한 산화제로 산화되고 강한 환원제로 환원될 수 있습니다. 이러한 반응은 열을 생성합니다. 다양한 제품이 가능합니다. 다른 산과 마찬가지로 카르복실산은 중합 반응을 시작할 수 있습니다. 다른 산과 마찬가지로 종종 화학 반응을 촉진(속도 증가)합니다.
위험 피부와 조직에 강한 자극을 줍니다.
건강 위험 독성; 증기, 먼지 또는 물질과 흡입, 섭취 또는 접촉(피부, 눈)하면 심각한 부상, 화상 또는 사망을 초래할 수 있습니다. 용융 물질과 접촉하면 피부와 눈에 심각한 화상을 입을 수 있습니다. 물이나 습한 공기와 반응하면 독성, 부식성 또는 인화성 가스가 방출됩니다. 물과 반응하면 많은 열이 발생하여 공기 중 연기 농도가 증가할 수 있습니다. 화재는 자극성, 부식성 및/또는 독성 가스를 생성합니다. 방화수 또는 희석수에서 유출되는 물은 부식성 및/또는 독성이 있어 오염을 일으킬 수 있습니다.
화재 위험 가연성 물질: 연소할 수 있지만 쉽게 발화하지는 않습니다. 물질은 물과 반응하여(일부는 격렬하게) 가연성, 독성 또는 부식성 가스와 유출수를 방출합니다. 가열하면 증기가 공기와 폭발성 혼합물을 형성할 수 있습니다: 실내, 실외 및 하수도 폭발 위험. 대부분 증기는 공기보다 무겁습니다. 지면을 따라 퍼져서 낮거나 밀폐된 공간(하수도, 지하실, 탱크)에 모입니다. 증기는 발화원으로 이동하여 역화될 수 있습니다. 금속과 접촉하면 가연성 수소 가스가 발생할 수 있습니다. 용기는 가열되거나 물에 오염되면 폭발할 수 있습니다.
인화성 및 폭발성 불연성
안전 프로필 섭취, 복강내, 정맥내 경로로 인한 독. 피부와 점막에 자극적이고 부식성. 돌연변이 데이터가 보고됨. 가열하여 분해되면 Br-의 독성 연기를 방출함. 또한 브롬화물을 참조하세요.
정화 방법 석유 에테르(b40-60o)에서 브로모아세트산을 결정화합니다. 이것의 디에틸 에테르 용액을 알루미나 컬럼을 통과시키고, 에테르를 진공 하에 실온에서 증발시킵니다. 이것은 절연 Vigreux 컬럼(p 11)이 장착된 Claisen(오일 욕조에 담긴 플라스크)에서 증류하여 얻는 것이 가장 좋으며, 분획 b108-110o/30mm을 수집합니다. 이것은 빛과 습기에 민감합니다. [Natelson & Gottfried Org Synth Coll Vol III381 1955, Beilstein 2 IV 526.] 눈물을 흘리며 피부 자극제입니다.
 
브로모아세트산 제조 제품 및 원료
원자재 Government regulation-->아세트산 무수물
준비 제품 Ethyl bromoacetate-->Thianaphthene-->Rhodanine-3-acetic acid-->7-HYDROXY-4-METHYL-3-COUMARINYLACETIC ACID-->2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Ethylpyrimidine-5-carbaldehyde-->2-METHOXY-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Amino-5-pyrimidinecarboxyaldehyde-->Methyl bromoacetate-->Ziprasidone-->TRI-TERT-BUTYL 1 4 7 10-TETRAAZACYCLODOD-->Sevoflurane-->PYRROLIDIN-1-YL-ACETIC ACID-->Bromoform-->Bromoacetyl chloride-->Boc-NH-PEG2-CH2COOH-->Acetic acid, 2-(phenylseleno)--->2-(cyclopropylmethoxy)acetic acid-->mPEG6-CH2COOH

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