| 화학적 특성 |
Olivetol은 흰색 결정 또는 올리브색에서 밝은 보라색 왁스 같은 고체입니다. 모노하이드레이트를 형성합니다(용융점: 102-106도 F). Olivetol은 5번 위치의 수소가 펜틸기로 대체된 레조르시놀인 레조르시놀 계열의 일원입니다. 이끼 대사산물 역할을 합니다. |
| 물리적 특성 |
연한 보라색에서 갈색까지의 결정질 덩어리. |
| 용도 |
Olivetol은 분자 각인 폴리머(MIP) 합성에서 템플릿 분자로 사용되었습니다. 또한 재조합 CYP2C19의 (S)-메페니토인 4'-하이드록실화효소 활성의 억제제로 사용되었습니다. |
| 애플리케이션 |
올리베톨은 테트라히드로카나비놀의 다양한 합성에 사용되는 전구체입니다. |
| 준비 |
올리베톨은 또한 중간체 폴리케타이드 CoA의 가수분해나 자발적인 고리화를 통해 형성될 수 있습니다.
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| 정의 |
ChEBI: Olivetol은 레조르시놀 계열의 일원으로, 레조르시놀의 5번 위치의 수소가 펜틸기로 대체된 것입니다. 이끼 대사산물로서의 역할을 합니다. |
| 합성 참조(들) |
유기화학저널, 42, p. 3456, 1977한국어:10.1021/조00441a036 |
| 일반 설명 |
Olivetol은 흰색 결정 또는 올리브색에서 밝은 보라색 왁스 같은 고체로 나타납니다. 모노하이드레이트를 형성합니다(용융점: 102-106도 F). (NTP, 1992) |
| 공기와 물의 반응 |
공기에 민감함. 물에 녹지 않음. |
| 반응성 프로필 |
올리베톨은 산 염화물, 산 무수물 및 산화제와 혼합할 수 없습니다. |
| 화재 위험 |
올리브톨은 가연성이 있을 가능성이 있습니다. |
| 생물학적 활동 |
Olivetol(5-Pentylresorcinol, 5-n-Amylresorcinol)은 테트라히드로카나비놀의 다양한 합성에서 전구체 역할을 하는 자연적으로 발생하는 유기 화합물입니다. 카나비노이드 수용체 CB1 및 CB2의 경쟁적 억제제 역할을 합니다. |
| 안전 |
Olivetol은 아직 아주 새로운 제품입니다. 사용하기에 안전하다는 것을 증명할 만큼 충분히 연구되지 않았습니다. 지금까지 우리가 아는 한, 부작용을 보고한 사람은 없습니다. 더 많은 정보가 나올 때까지는 테스트되지 않은 젤캡에 의존하는 대신 THC 섭취를 신중하게 조절하세요. |
| 작용 모드 |
Olivetol의 분자 구조를 보면 매우 친숙해 보일 것입니다. 마치 누군가가 THC 분자를 두 조각으로 자른 것 같습니다. THC와 마찬가지로 Olivetol은 신체와 뇌 전체에 존재하는 CB1 수용체와 결합하여 작용합니다. 하지만 Olivetol은 THC보다 작고 끈적끈적하다고 생각되어 두 가지 방법으로 격렬한 하이를 줄이는 데 도움이 됩니다. 첫째, THC가 수용체에 도달하기 전에 열려 있는 수용체에 끼어들어 수용체를 차단하므로 더 이상 하이에 도달하지 못합니다. 둘째, CB1 수용체에 이미 들어 있는 THC 분자에 부딪혀서 떨어져 나와 그 자리를 차지합니다. 그렇게 해서 당신을 낙담시킵니다.
수많은 개인 계정에 따르면, 올리브톨은 효과가 있지만, 그것이 정확히 어떻게 작용하는지는 알 수 없습니다. 더 많은 연구와 조사가 필요하지만, 이론적으로는 나르칸이 아편 과용을 역전시키는 방식과 매우 유사합니다. |
